Cтраница 1
Образование пептидной связи в общем сводится к отщеплению элементов воды. [1]
Образование пептидных связей, катализируемое гидролитическими ферментами, наблюдали в таких системах, где продукт реакции нерастворим и, тем самым, удаляется из сферы реакции. [2]
Образование пептидной связи, на которое оказывают ката литическое действие ионы металла ( серебра, свинца, Меди или ртути), требует контроля рН для достижения оптимальных выходов. [3]
Образование пептидной связи активированием аминогруппы также проходит через приобретение положительного заряда атомом углерода карбоксильной группы, так как первой стадией процесса является присоединение карбоксильной группы к активируемой части молекулы. В этом случае течению реакции способствуют также стерические факторы. [4]
Образование пептидной связи, как уже указывалось ( разд. [5]
Образование пептидной связи активированием аминогруппы также проходит через приобретение положительного заряда атомом углерода карбоксильной группы, так как первой стадией процесса является присоединение карбоксильной группы к активируемой части молекулы. В этом случае течению реакции способствуют также стерические факторы. [6]
Образование пептидной связи требует участия макроэргичг-ских молекул ГТФ. [7]
![]() |
Основной принцип пептидного синтеза. [8] |
Образование пептидной связи в случае дипептида является простым химическим процессом. Последовательное повторение этого процесса, казалось бы, должно привести к длинным пептидам и даже к белкам. Однако реализация этого прит нципа возможна только в жестких условиях неконтролируемой реакции. [9]
Образование пептидной связи, как уже указывалось ( разд. Повышение электрофильных потенциалов достигается введением электроаффинных - I или - М ( индуктивных или мезомерных) заместителей ( XR), которые снижают электронную плотность как на карбонильном углероде, так и на карбонильном кислороде. [10]
Образование пептидной связи может протекать как одно - или двухста-дийный процесс ( разд. [11]
Образование пептидной связи представляет собой нуклеофильную атаку аминогруппой одной аминокислоты карбонильного атома углерода другой аминокислоты. [12]
После образования пептидной связи бензилоксикарбонильную группу отщепляют посредством бромоводорода в ледяной уксусной кислоте. Для защиты а-карбоксильной группы ее превращают в метиловый или бутиловый эфир. Затем по мере надобности соответствующий эфир омыляют щелочью. [13]
До образования пептидной связи атом азота имеет три валентные связи, направленные к вершинам тетраэдра, в то время как к четвертой вершине направлена орбиталь неподеленной пары электронов. [15]