Образование - новая ковалентная связь
Cтраница 1
Образование новой ковалентной связи С - Y и разрыв связи С - Вг происходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния. [1]
Образование новой ковалентной связи С-Y и разрыв связи С-Вг происходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния. [2]
Нуклеофил способен предоставить электронную пару для образования новой ковалентной связи вследствие избытка собственных электронов. [3]
Атака протоном ароматического ядра приводит к образованию новой ковалентной связи С - Н и переходу атома углерода из sp2 в 5р3 - гибридное состояние. [4]
Электрофил способен использовать электронную пару партнера для образования новой ковалентной связи вследствие недостатка собственных электронов. [5]
Стереоизомерные структуры, взаимопревращение которых требует разрыва и образования новых ковалентных связей, имеют различную конфигурацию [ ср. [6]
Следует отметить, что первые четыре реакции приводят к образованию новых ковалентных связей, а последняя, пятая - к образованию семиполярной связи. [7]
Обсуждавшиеся выше взаимодействия являются обратимыми, обычно за исключением случаев образования новой ковалентной связи, например при замещении водорода у атома азота в первичном или вторичном амине. Действующие таким образом лекарственные препараты, по существу, более токсичны; так, например, при алкилировании атома азота в аминокислотах образуются так называемые азотистые иприты. [8]
Поскольку в большей части реакций на ионитах происходит разрыв имеющихся и образование новых ковалентных связей, скорость самого акта химического взаимодействия значительно меньше, чем скорость внешней диффузии и потому на ее долю роль лимитирующей стадии выпадает очень редко. Все же внешнедиффузионная кинетика наблюдается при гидролизе зарина на анионите70, а также при конденсации пропилена с формальдегидом74, протекающей при малой скорости перемешивания по уравнению первого порядка. С повышением скорости перемешивания порядок реакции на катионите КУ-2 меняется на второй, так как она идет в кинетической области. [9]
Реакциями нуклеофильного замещения называются такие реакции, когда богатый электронами реагент поставляет свои электроны для образования новой ковалентной связи. Реагенты, несущие отрицательный заряд, а также нейтральные молекулы, имеющие в своем составе атомы со свободными парами электронов, являются нуклеофильными реагентами. [10]
 |
Некоторые свойства кислорода и его аналогов. [11] |
Такая электронная структура атома кислорода обусловливает большие энергетические затраты на распаривание его электронов, не компенсируемые энергией образования новых ковалентных связей. Поэтому ковалентность кислорода, как правило, равна двум. Однако в некоторых случаях атом кислорода, обладающий неподеленными электронными парами, может выступать в качестве донора электронов и образовывать дополнительные ковалентные связи по донорно-акцепторному механизму. [12]
Такая пассивность катиона оксония и в этом случае объясняется, вероятно, неспособностью кислорода к расширению октета и образованию новой ковалентной связи или очень высоким окислительно-восстановительным потенциалом катиона оксония. [13]
Тем не менее реакция по-прежнему является бимолекулярной, так как молек ла растворителя включена в переходное состояние и происходит образование новой ковалентной связи. [14]
Положительно заряженный атом углерода, присутствующий в ионе карбония, представляет собой чрезвычайно активный центр электро-фильности, обладающий тенденцией к образованию новой ковалентной связи за счет своей свободной орбитали. Для этого требуется взаимодействие с каким-либо нуклеофилом. Активность ионов карбония растет с уменьшением их стабильности. Только очень сильно стабилизированные ионы карбония встречаются в растворе в измеримых концентрациях и то при условии отсутствия достаточно активного нуклеофи-ла. [15]
Страницы: 1 2 3