Cтраница 3
На его внешней электронной оболочке находится пять электронов, из них два - спаренных на Зх-орбнтали и три - одиночных на Зр-орбитали, поэтому фосфор в основном состоянии трехвалентен. Энергия перехода одного из Ss-электронов на Зй-или 4s - op6n - тали не велика и компенсируется выигрышем энергии в результате образования новых ковалентных связей, поэтому фосфор в отличие от азота может содержать на внешней оболочке 10 электронов и быть пятиковалентным. [31]
Исследование закономерностей проиессинга необходимо для выяснения механизмов регуляции экспрессии генов. Рассмотрение этапов процессинга и его вариантов у разных организмов затрагивает также ряд других принципиальных проблем. Оказалось, что молекула РНК и в отсутствие белка может выступать как аутоката-лизатор, осуществляя благодаря информационной гибкости молекулы сложную и точную собственную перестройку с образованием новых ковалентных связей. Таким образом, полирибонуклеотиды могут функционировать подобно ферментам. Открытие возможности аутокаталитических превращений полирибонуклеотидов показало, что исследование процессинга РНК имеет прямое отношение к вопросу о пребиотических стадиях эволюции макромолекул. [32]
Исследование закономерностей процессинга необходимо для выяснения механизмов регуляции экспрессии генов. Рассмотрение этапов процессинга и его вариантов у разных организмов затрагивает также ряд других принципиальных проблем. Оказалось, что молекула РНК и в отсутствие белка может выступать как аутоката-лизатор, осуществляя благодаря конформационной гибкости молекулы сложную и точную собственную перестройку с образованием новых ковалентных связей. Таким образом, полирибонуклеотиды могут функционировать подобно ферментам. Открытие возможности аутокаталитических превращений полирибонуклеотидов показало, что исследование процессинга РНК имеет прямое отношение к вопросу о пребиотических стадиях эволюции макромолекул. [33]
Исследование закономерностей проиессинга необходимо для выяснения механизмов регуляции экспрессии генов. Рассмотрение этапов проиессинга и его вариантов у разных организмов затрагивает также ряд других принципиальных проблем. Оказалось, что молекула РНК и в отсутствие белка может выступать как аутоката-лизатор, осуществляя благодаря конформашюнной гибкости молекулы сложную и точную собственную перестройку с образованием новых ковалентных связей. Таким образом, полирибонуклеотиды могут функционировать подобно ферментам. Открытие возможности аутокаталитических превращений полирибонуклеотидов показало, что исследование процессинга РНК имеет прямое отношение к вопросу о пребиотических стадиях эволюции макромолекул. [34]
Два субстрата, один из которых содержит связь А-В, а другой связь С-D, присоединяются к каким-то группам на макромолекуле фермента. При этом атомы АВ и CD оказываются в непосредственной близости друг от друга и в нужной пространственной конфигурации. Роль катализатора в том, что он помогает расслабить связи А-В и С-D в обоих субстратах и тем самым способствует образованию новых ковалентных связей А-С и B-D. Для того чтобы осуществилась химическая реакция, однако, все равно требуется тепловая флюктуация. Было высказано предположение, что на поверхности белковой макромолекулы существует локальный центр ферментативной активности, состоящий из небольшого числа групп, расположенных близко друг от друга. Эти группы могут принадлежать звеньям полипептидной цепи, весьма удаленным друг от друга, но сближенным при закручивании цепи во вторичной и третичной структуре. Поэтому ферментативная активность часто столь чувствительна к денатурации белка. Прямым доказательством теории активного центра явились опыты, в которых макромолекула фермента расщеплялась на осколки, сохранявшие свою каталитическую активность. [35]