Образование - углерод-углеродная связь
Cтраница 3
Применяют также как катализатор изомеризации и гидросилилирования алкенов и в различных реакциях образования углерод-углеродных связей. Растворим в хлороформе, умеренно растворим в ароматических растворителях и спиртах, но нерастворим в воде, насыщенных углеводородах, эфире и четыреххлористом углероде. [31]
Большим преимуществом реакции Дильса - Альдера ( как процесса, приводящего к образованию углерод-углеродной связи) является ее универсальность. Число различных диенофилов, которые могут быть использованы в препаративных целях, очень велико. Возможны вариации и в ряду диенов, но не столь широкие. В соответствующих условиях реакции циклоприсоедине-ния обычно идут с удовлетворительными выходами. Подобно другим реакциям циклоприсоединения, реакции Дильса - Альдера потенциально обратимы: в некоторых случаях обратный процесс - ретрореакция Дильса - Альдера - также может использоваться в препаративных целях. Например, циклопента-диен ( 30) легко вступает в автореакцию Дильса - Альдера с образованием трициклического димера; он обычно сохраняется в этой относительно стабильной форме и вновь превращается ( если потребуется) в ( 30) при нагревании, например при перегонке. [32]
Важность рассматриваемых в этом разделе реакций обусловлена тем, что они приводят к образованию углерод-углеродных связей; многие из этих реакций занимают поэтому важное места в препаративной органической химии. [33]
Важность рассматриваемых в этом разделе реакций обусловлена тем, что они приводят к образованию углерод-углеродных связей; многие из этих реакций занимают поэтому важное место, в препаративной органической химии. [34]
Пожалуй, наиболее важными реакциями галогеназометинов с нуклеофилами являются реакции, приводящие к образованию углерод-углеродной связи. Карбанионы, образующиеся из металлорганических соединений, легко замещают имидильные атомы галогена в галоген-азометинах и дают соответствующие алкилированные или арили-рованные азометины. [35]
Среди реакций фенолов и ариламинов с электрофилами-есть несколько полезных реакций, приводящих к образованию углерод-углеродной связи ( разд. [36]
Моносахариды получаются при фотосинтезе путем частичного восстановления двуокиси углерода и последующей конденсации с образованием углерод-углеродной связи. [37]
 |
Свободнорадикалыюе присоединение к алкенам. [38] |
Было успешно проведено много других радикальных реакций, в том числе осуществлено немало процессов образования углерод-углеродной связи. Во многих случаях необходимо брать адденд в большом избытке, чтобы помешать полимеризации, которая начинается в результате присоединения радикалов данного алкена к другой молекуле алкена ( гл. [39]
Из этой и последующих глав станет ясно, что главными реакциями, ведущими к образованию углерод-углеродной связи, являются те, в которых а) оба соединяющихся атома несут функциональные группы или б) один из них имеет функциональную группу, а другой находится по соседству с функциональной группой. Очень часто, как мы увидим в дальнейшем, в результате такой реакции функциональная группа остается в конечном продукте либо в месте сочленения фрагментов, либо при соседнем атоме. [40]
Среди реакций фенолов и ариламинов с электрофилам есть несколько полезных реакций, приводящих к образованию углерод-углеродной связи ( разд. [41]
Второй тип полимеризации осуществляется последовательным присоединением группы С - Н к карбонильной группе с образованием углерод-углеродной связи. [42]
Нуклеофильная атака илида Xllla по карбонильной группе протекает обычно с менее затрудненной стороны с образованием новой экваториальной углерод-углеродной связи; илид XIII6 реагирует стереоспецифично с противоположным результатом. [43]
Цыпкина [225] показала, что предгидролиз древесины кипящей водой вызывает инактивацию лигнина вследствие автоконденсации и образования углерод-углеродных связей. Карбоксильные группы отщепляются при более высокой температуре варки. Поэтому они отсутствуют в лигносульфоновых кислотах, получаемых при нормальных условиях варочного процесса. В это же время отщепляется и часть сульфогрупп с образованием сульфатных ионов. Одновременно снижается кислотность оставшихся сульфокислых групп вследствие молекулярной перегруппировки. [44]
Ценные кубовые красители ( желтые, коричневые, оливковые) высокой устойчивости получаются из диантрахинонилиминов путем образования дополнительной углерод-углеродной связи между антра-хиноновыми ядрами с возникновением азотсодержащего гетероцикла. [45]
Страницы: 1 2 3 4