Cтраница 1
Образование новой углерод-углеродной связи может происходить и путем замещения атомов водорода у ацетилена или моноацетиленов на алкильные или другие радикалы. [1]
Реакцию образования новых углерод-углеродных связей широко используют при синтезе макроциклических кетонов и других макро-карбоциклов. Поскольку такие вещества не обладают комплексообра-зующими свойствами или ведут себя подобно монодентатным лигандам и, таким образом, не попадают под определение, представленное на с. Для получения рассматриваемых нами макроциклов реакции циклизации, основанные на образовании углерод-углеродной связи, используются крайне ограниченно. [2]
Реакция приводит к образованию новой углерод-углеродной связи и относится к большой и важной группе реакций алкилирования. [3]
СН-кислотами, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей. [4]
Далее по полярному механизму идет образование новой углерод-углеродной связи с синхронным разрывом связи азот - азот. [5]
Под реакцией конденсации понимают процесс образования новой углерод-углеродной связи, сопровождающийся во многих случаях выделением простых молекул. Процесс этот может быть как межмолекулярным, так и внутримолекулярным. Реакции конденсации протекают в присутствии основных или кислотных катализаторов. [6]
Эти реакции, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей, широко используются в органическом синтезе. [7]
Когда уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей, атом водорода, входящий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или ке-тона. [8]
Когда уплотнение карбонилсодержаших соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей, атом водорода, входящий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или ке-тона. [9]
Предполагается, что скорость реакции определяется стадией образования новой углерод-углеродной связи. Алкильные, и в особенности арильные, группы в а - или р-положениях молекулы акцептора препятствуют протеканию реакции. [10]
В любой ионной реакции, приводящей к образованию новой углерод-углеродной связи [979], один атом углерода выступает как нуклеофил, а другой - как электрофил. Поэтому отнесение любой реакции к нуклеофильному или электрофильному типу является вопросом традиции и часто основывается на аналогиях. И хотя реакции с 11 - 13 по 11 - 30 и с 12 - 14 по 12 - 18 не обсуждаются в этой главе, они представляют собой нуклеофильное замещение по отношению к одному из реагентов, но традиционно они классифицируются по другому реагенту. Аналогично все реакции этого раздела ( от 10 - 87 до 10 - 116) можно назвать электрофильным замещением ( ароматическим или алифатическим), если реагент рассматривать как субстрат. [11]
Эти еноляты широко используются в синтезах с образованием новых углерод-углеродных связей. Почти все реакции таких натриевых производных с разнообразнейшими соединениями RX, где R - любой органический радикал, а X - достаточно подвижный галоид, связанный с углеродом, проходят по углероду. [12]
Карбанионы очень полезны в синтезе, поскольку для образования новых углерод-углеродных связей часто применяются нуклеофильные углеродсодержащие частицы. [13]
Реакциями конденсации называют реакции уплотнения, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей или к образованию гетероциклов. Реакции конденсации часто сопровождаются отщеплением от реагентов некоторых атомов или групп, которые образуют молекулы водорода, воды, НС1 и других, большей частью несложных, веществ. [14]
Особого внимания в синтезе заслуживают реакции присоединения с образованием новой углерод-углеродной связи. Большинство работ, которые обсуждались выше, посвящены реакциям присоединения различных галогенопроизводных метана. Альдегиды, являясь превосходными донорами водорода, быстро присоединяются к олефинам с образованием кетонов. Фактически избыток любого альдегида может присоединяться к любому олефину с образованием аддукта голова к хвосту с хорошим выходом, за исключением этилена, образующего значительные количества теломера. [15]