Cтраница 3
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения млкила с помощью металлооргапических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. [31]
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения алкила с помощью металлоорганических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. Отличием реакции этой труппы является передача углеродного фрагмента в виде аннона, а не катиона. [32]
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение между линейными и циклическими продуктами восстановления. [33]
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение между линейными и циклическими продуктами восстановления. [34]
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение линейных и циклических продуктов восстановления. Хотя реакция гидроциклизации изучена пока на сравнительно небольшом числе примеров, очевидно, что это новое оригинальное применение электрохимического синтеза, безусловно, имеет препаративное значение. [35]
Диэфиры малоновой кислоты и ее производных наиболее часто используются в синтезе; их алкилирование - классический подход для образования новых углерод-углеродных связей. Моноалкилирование обычно протекает с умеренным выходом, причем для этого можно применять как первичные, так и вторичные алкилгалогениды. Типичная последовательность реакций представлена на схемах ( 154) [157] и ( 155) [158]; гидролиз малоновых эфиров обсуждается в разд. [36]
Электрофильные реакции нитрилов со спиртами обычно протекают в присутствии как кислот, так и оснований и приводят к Образованию новой углерод-углеродной связи, В присутствии сильных кислот спирты, легко дающие ионы карбония, при взаимодействии с нитрилами играют роль электрофильных реагентов ( гл. [37]
Вторая основная цель алкилирования фосфониевых илидов заключается в использовании илидов как удобного источника карбанионов с тем, чтобы после образования новой углерод-углеродной связи можно было удалить фосфорную группу. [38]
Настоящая реакция являет собой типичный случай многоцентрового процесса, в ходе которого происходят следующие реакции: нуклеофильное замещение, образование новой углерод-углеродной связи, миграция л-связи. [39]
В обоих случаях молекула исходного бицикло ( 3 3 1) нонана претерпевает трансаннулярную перегруппировку, в ходе которой происходит разрыв мостиковых связей и образование новых углерод-углеродных связей по всем возможным 1 - 5-направлениям циклооктанового кольца. [40]
Реакции полимеризации альдегидов могут приводить к образованию полимерных соединений, в которых несколько молекул альдегида связано либо через посредство атомов кислорода, либо с образованием новых углерод-углеродных связей. [41]