Cтраница 2
Реакции винилгалогенидов с другими органическими галогенн-дами, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей, могут протекать под влиянием комплексов никеля. В отличие от рассмотренной выше реакции с комплексами палладия эта реакция не является каталитической и приводит к соединениям, в составе которых находится циклопентадиенилжелезодикарбонильная группировка, присоединенная к одному из углеродных атомов исходного алкена. [16]
Эти перегруппировки, проходящие очень легко и приводящие к образованию новой углерод-углеродной связи, открывают очень интересные синтетические возможности. [17]
Эти перегруппировки, проходящие очень легко и приводящие к образованию новой углерод-углеродной связи, открывают очень интересные синтетические возможности. [18]
Дальнейшее разложение катионной части этого комплекса привело бы к образованию новой углерод-углеродной связи, что является характерной особенностью реакции оксо-синтеза. [19]
К реакциям конденсации относят все реакции сшивания цепей с образованием новых углерод-углеродных связей, независимо от механизма, приводящие к изменению химического строения лигнина, увеличению молекулярной массы, изменению химических и физико-химических свойств, в том числе к уменьшению растворимости и реакционной способности. В этих реакциях могут участвовать различные группировки лигнина. Наиболее активны группы бензилового спирта и его эфира, особенно в фенольных структурных единицах. Протекающие при этом реакции конденсации, как уже указывалось ранее ( см. 12.8.5), относятся к реакциям нуклеофильного замещения. В сильнокислой среде происходит уплотнение трехмерной сетчатой структуры лигнина с образованием высококонденсированных многоядерных структур, дающих при окислении поликарбоновые ароматические кислоты. [20]
Реакциями конденсации называются такие реакции уплотнения, при которых происходит образование новых углерод-углеродных связей. [21]
Реакциями конденсации принято называть такие реакции, которые приводят к образованию новых углерод-углеродных связей. [22]
Реакциями конденсации принято называть такие реакции, которые приводят к образованию новых углерод-углеродных связей. Реакция может идти без выделения простых молекул ( воды, аммиака), как при образовании альдолей, или же с выделением их, как в кротоновой конденсации. [23]
Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по СО, СС, CN и другим кратным связям, взаимодействие металлорганических соединений с гало-генопроизводными углеводородов, реакции конденсации, катализируемые кислотами и основаниями. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. [24]
Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. [25]
Реакциями конденсации принято называть такие реакции уплотнения, которые приводят к образованию новых углерод-углеродных связей. [26]
В этой статье рассматриваются реакции замещения подвижной аминогруппы, приводящие к образованию новой, углерод-углеродной связи. [27]
Выше мы подробно рассмотрели применение реакций енолят-иона ацетоуксусного эфира с галогеналканами для образования новых углерод-углеродных связей. Вместе с тем следует иметь в виду, что анион ацетоуксусного эфира является амбидентным нуклеофилъным реагентом. Его взаимодействие с галогенпроизводными может приводить к продуктам и С -, и О-алкилирования. Направление реакции зависит от строения галогенпроиз-водного и условий реакции. [28]
Наконец, диальдегиды XVIII могут вступать и в реакции конденсации, приводящие к образованию новой углерод-углеродной связи. [29]
В главе III рассмотрена реакция присоединения к двойной связи по свободнорадикалыюму цепному механизму с образованием новой углерод-углеродной связи. Большое внимание уделено процессу теломеризации, основанному на присоединении к этилену полигалогенметанов. Обсуждено также присоединение к кратной связи альдегидов, спиртов, аминов, сложных и простых эфиров. [30]