Образование - семикарбазон
Cтраница 1
Образование семикарбазонов может быть использовано для идентификации альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения идентифицируют по температуре плавления семикарбазона. [1]
Образование семикарбазона ji - метил-а-изокамфенилона ( см. ниже) протекало довольно легко. Отфильтрованный от маточного раствора и промытый на фильтре эфиром семикарбазон был обработан 20 % - ным раствором щавелевой кислоты, а выделившийся котон отогнан с водяным паром и тщательно высушен над фосфорным ангидридом. [2]
Образование семикарбазона происходит крайне медленно. [3]
Почему образование семикарбазонов не идет IB солянокислой среде, а лишь при добавлении ацетата натрия, в то время как 2 4-динитрофенилгидразоны получают в сильно минерально-кислой среде. [4]
 |
Зависимость скорости образования семикарбазона о-метоксибензальдеги-да от рН в 25 % - ном этиловом, спирте. [5] |
Кривые зависимости скорости образования семикарбазона ( рис. 7) и оксима от рН в принципе сходны между собой. [6]
Так как обе стадии процесса образования семикарбазонов обратимы, положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей образования семикарбазонов и их гидролиза. Последние были определены экспериментальным путем, и отсюда вычислены константы равновесия. [7]
Напишите для него уравнения реакций образования семикарбазона и фенилгидразона. [8]
На рис. 12.8 показана зависимость gk для реакции образования семикарбазонов от gk для реакции образования оксимов. Пунктирные отрезки показывают смещения точек при изменении температуры от 0 до 25 С. [9]
Отсюда видно, что нет никакого соответствия между скоростью образования семикарбазонов и константами равновесия. [10]
 |
Скорость ( ft2 взаимодействия семикарбазида с фурфуролом в зависимости от рН раствора. [11] |
Отсюда видно, что нет никакого соответствия между скоростью образования семикарбазонов и константами равновесия. Так, скорость образования сшикарбазона циклогексанона в 50 раз больше, чем семикарбазона фурфурола, константа же равновесия, наоборот, в случае фурфурола примерно в 300 раз больше, чем циклогексанона. [12]
Интересный случай противоположного влияния равновесия и скорости на ход реакции наблюдался при образовании семикарбазонов альдегидов и кетонов. Эта обратимая реакция в случае альдегидов протекает с меньшей скоростью, чем в случае кетонов, но равновесие более благоприятно образованию семикарбазонов альдегидов, чем семикарбазонов кетонов. [13]
Процесс получения семикарбазонов обратим; положение же равновесия зависит от соотношения констант скоростей образования семикарбазонов и их гидролиза. Последние были определены экспериментальным путем, и отсюда вычислены константы равновесия. [14]
Исходя из того, что при этой кислотности амино-спирт является промежуточным соединением в реакции образования семикарбазона, можно считать, что примерное постоянство k объясняется противоположными изменениями в К и в удельной скорости превращения амино-спирта в семикарбазон. [15]
Страницы: 1 2 3