Cтраница 2
Из этого вывода вытекает следствие, касающееся образования дисперсных систем и имеющее особое значение для теории эмульсий. Оценив знак величины со для плоской поверхности разрыва, можно определить заранее, образование какой из двух возможных дисперсных систем противоположного типа приведет к наименьшему значению поверхностной энергии. Иначе говоря, можно заранее сказать, какая из фаз должна играть роль дисперсионной среды, а какая - роль дисперсной фазы при условии наименьшего значения общей поверхностной энергии. Применительно к системам жидкость-пар с этой точки зрения следует признать энергетически более выгодным образование туманов, нежели газовых эмульсий. [16]
Расслоение в таких системах сводится обычно к образованию своеобразной дисперсной системы - совокупности микроскопических доменов одной фазы, вкрапленной в среду другой фазы, являющейся для них матрицей. [17]
Выше были рассмотрены термодинамические соотношения, описывающие единичный акт образования дисперсных систем: отделение одной частицы дисперсной фазы. Переход от анализа термодинамики образования единичной частицы к оценке изменения свободной энергии при возникновении дисперсной системы, содержащей множество частиц, требует учета их числа. Для этого в выражения, определяющие затрачиваемую работу, в качестве сомножителя вводится число частиц Jf, образовавшихся в рассматриваемом объеме системы. [18]
Выше были рассмотрены термодинамические соотношения, описывающие единичный акт образования дисперсных систем: отделение одной частицы дисперсной фазы. Переход от анализа термодинамики образования единичной частицы к оценке изменения свободной энергии при возникновении дисперсной системы, содержащей множество частиц, требует учета их числа. Для этого в выражения, определяющие затрачиваемую работу, в качестве сомножителя вводят число частиц jV, образовавшихся в рассматриваемом объеме системы. [19]
Вследствие того что одним из условий проявления вяжущих свойств является образование дисперсной системы с высокой смачивающей способностью, в качестве жидкостей затворения следует применять полярные среды: воду, водные растворы, полярные органические растворители. Для образования гелей и осадков, обладающих адгезионными свойствами, используют растворы неорганических полимеров, которые вступают в реакцию поликонденсации в процессе нагревания, а также растворы веществ с отрицательным температурным коэффициентом растворимости. [20]
Следуя логической схеме этих авторов, оценим прирост энтропии при образовании дисперсной системы в процессе диспергирования стабильной макрофазы. [21]
Наиболее важной задачей является выяснение механизма и количественных закономерностей конденсационных процессов образования дисперсных систем в связи с кинетикой образования новых фаз и особенно твердых тел, развитие теории диспергирования твердых тел различного рода на основе современных представлений о механизме их деформации и разрушения, разработка общей теории структурообразования, возникновения и развития коагуляционных, конденсационных и кристаллизационных пространственных структур в дисперсных системах. [22]
Тонкое измельчение твердых тел и жидкостей в различных средах, приводящее к образованию дисперсных систем. [23]
Формирование каждого углеродного материала на той или иной стадии сопровождается процессами разрушения и образования дисперсных систем. Поэтому технология производства нефтяного углерода является объектом коллоидной химии, особенно физико-химической механики. Отличительной особенностью СВДС, формирующихся в процессе производства нефтяного углерода, является многокомпонентность, чрезвычайная сложность и недостаточная изученность состава и молекулярной структуры ( особенно ВМС), претерпевающих непрерывное изменение в направлении возрастающей карбонизации и ароматизации, сопровождающееся сложными изменениями ММР компонентов, интенсивности и характера их ММВ. [24]
Механические пр меси в нашем случае являются носителями нефтепродуктов и центрами, способствующими образованию дисперсных систем. [25]
Первый способ ацраделеняя изменения химического потенциала Дцг яе включает учета изменения энтропии в образовании дисперсной системы и тождествен с рассмотренным в § 3 гл. Напротив, второй подход существенным образом учитывает в величине Дц / роль энтропийных эффектов. [26]
Первый способ определения изменения химического потенциала Лцг не включает учета изменения энтропии в образовании дисперсной системы и тождествен с рассмотренным в гл. [27]
Многие реакции окисления, гидролиза, диссоциации, двойного обмена и другие приводят к образованию дисперсных систем. [28]
Одновременно очевидно, что возрастает и энтропия ( AS0), так как при образовании дисперсной системы увеличивается равномерность распределения дисперсной фазы по всему объему системы. [29]
Одной из основных и вместе с тем наименее разработанных проблем современной коллоидной химии является проблема образования дисперсных систем и пространственных структур в этих системах, включая и дисперсные структуры поликристаллических ( мелкозернистых) твердых тел. Разработкой этой проблемы занимается кафедра коллоидной химии МГУ. [30]