Cтраница 3
![]() |
Зависимость КТР для системы масло из парафинистой нефти - фурфурол. [31] |
Разделение исходного сырья на групповые химические компоненты при помощи экстракции может быть осуществлено лишь при условии образования дисперсной системы, что обеспечивается соответствующим выбором температуры экстракции и кратности растворителя. [32]
Рассмотренные в предыдущих параграфах процессы возникновения и роста зародышей новых фаз лежат в основе конденсационных путей образования дисперсных систем. Образование систем высокой дисперсности по конденсационному механизму возможно, если, с одной стороны, возникает достаточно большое число зародышей новой, термодинамически более стабильной фазы и, с другой стороны, скорость роста этих зародышей лежит в области определенных ( умеренных) значений. Для возникновения устойчивой несвязной системы необходимо также наличие факторов, препятствующих объединению ( агрегированию) частиц дисперсной фазы. Подробно этот вопрос обсуждается в гл. [33]
Увеличение количества водяного пара или жидкостной смеси в 1 кг воздуха свыше 8 5 г приводит к образованию другой агрегатной дисперсной системы. Такая дисперсная система ( сжатый воздух) в агрегатном состоянии поступает как рабочий агент в циркуляционную систему буровой установки. [34]
Разница заключается только в том, что образование агрегатного состояния индивидуального вещества обусловливается взаимодействием частиц одного и того же вещества, а образование дисперсной системы обусловливается характером и интенсивностью взаимодействия частиц разных веществ. [35]
Поверхностно-активное вещество, растворенное в воде, гидрофи-лизирует стенки трубопровода, значительно уменьшает силы прилипания нефти к стенкам, создает условия для образования дисперсной системы типа н / в. Все это приводит к резкому уменьшению гидравлического сопротивления при перекачке. На устойчивость системы типа н / в в значительной степени влияют вид и концентрация ПАВ, температура, интенсивность перемешивания, соотношения фаз. [36]
Ранее [203-208] было показано, что формирование на поверхности частиц адсорбционного слоя, обладающего высокой структурной вязкостью, а при больших степенях насыщения - упругостью и механической прочностью на сдвиг, приводит к образованию дисперсных систем, высокоустойчивых к коалесценции. Таким образом, эффективность структурно-механического барьера против агрегирования частиц должна зависеть от лиофильности внешней поверхности. [37]
Ранее [6] было показано, что формирование на поверхности частиц адсорбционного слоя, обладающего высокой структурной вязкостью, а при больших степенях насыщения - упругостью и механической прочностью на сдвиг, приводит к образованию дисперсных систем, высокоустойчивых к коалесценции. Таким образом, эффективность структурно-механического барьера против агрегирования частиц должна зависеть от лиофильности внешней поверхности. [38]
Еще отчетливее, пожалуй, различие между гомогенными растворами высокомолекулярных соединений и коллоидно-гетерогенными дисперсиями проявляется при их взаимных превращениях в процессах разделения метастабильных ( пересыщенных) гомогенных растворов на две фазы, приводящих к образованию высокомолекулярных дисперсных систем и дисперсных структур. По Ребиндеру и Щукину, лиофильные дисперсные системы, сохраняющие двухфазность, характеризуются весьма низкими значениями межфазной поверхностной энергии. [39]
Современное развитие полимерной науки и технологии подтвердило справедливость коллоидно-химического подхода к полимерным системам, основанного на определении, данном П. А. Ребиндером [1], согласно которому коллоидная химия - раздел физической химии, в котором рассматриваются процессы образования дисперсных систем, а также их характерные свойства, связанные в основном с поверхностными явлениями на границах раздела фаз в этих системах. Исходя из общих позиций, к коллоидной химии полимеров следует отнести все проблемы физической химии полимеров, при описании которых вклад, определяемый поверхностными эффектами и поверхностными свойствами, существенно преобладает над вкладом объемных свойств. [40]
Химический реагент, применяемый в промышленном масштабе для обработки эмульсии на той нефтеносной площади, откуда был взят образец, или, если такового нет под руками, то любой другой рыночный реагент с соответствующими свойствами примешивается к бензолу для образования дисперсной системы с концентрацией, не превышающей % %, реагента по объему. [41]
Современная коллоидная химия включает следующие основные разделы: 1) молекулярно-кинетические явления ( броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах; гидродинамика дисперсных систем; дисперсионный анализ; 2) поверхностные явления: адсорбция ( термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах; строение и свойства поверхностных ( адсорбционных) слоев; 3) теория возникновения новой ( дисперсной) фазы в метастабильной ( пересыщенной) среде; конденсационные методы образования дисперсных систем; 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем; строение частиц дисперсной фазы ( мицелл); 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем; образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах; 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах; 7) оптические явления в дисперсных системах ( коллоидная оптика) - светорассеяние, светопоглощение; коллоидная химия фотографических процессов. [42]
Системы с газообразной дисперсионной средой, объединяемые общим названием аэрозолей, включают дымы, пыли и порошки ( системы типа Т / Г) и туманы ( Ж / Г) - Аэрозоли, в которых присутствуют жидкие и твердые частицы дисперсной фазы, называют смогами. Образование дисперсных систем типа ГХ / Г2 с явными границами фаз невозможно, однако и в газовых смесях возникают неоднородности, обусловленные флуктуаци-ями плотности и концентрации. [43]
Эмульсией называется дисперсная система, состоящая из двух ( или нескольких) жидких фаз. Условие образования дисперсной системы - практически полная или частичная нерастворимость вещества дисперсной фазы в среде. Поэтому вещества, образующие различные фазы, должны сильно различаться по своей полярности. [44]
![]() |
O. Электронные микрофотографии. [45] |