Образование - сопряженная система
Cтраница 2
 |
Физические константы некоторых алкадиенов-1 3. [16] |
Эта разница в энергиях образования свидетельствует о том, что при образовании сопряженной системы выделяется больше энергии, чем при образовании несопряженной системы. Оказывается, что сопряженные системы являются более стабильными. [17]
Для получения электропроводящих полимерных материалов в виде пленок и волокон часто используют образование сопряженных систем путем внутренних превращений в макромолекулах полимеров. Полисопряжения образуются при пирохимической или радиационной обработке полимера. [19]
По-видимому, пока у атомов центрального кольца имеются я-электро-ны, участвующие в образовании сопряженной системы ( будь то электроны углеродного атома или неподеленная пара электронов азота или серы), характер электронных переходов у антрацена, феназина, фентиазина меняется мало, когда же электроноакцепторная группа вызывает смещение я-электронов, выводя нх из сопряжения, меняется и характер электрон - ного спектра. [20]
Плоские циклические атомные группировки, в которых все атомы цикла участвуют в образовании единой сопряженной системы jr - электронов. [21]
Ароматические соединения - циклические соединения, в которых все атомы цикла участвуют в образовании сопряженной системы, включающей в простейшем случае шесть л-электронов. [22]
Особенно подвижны делокализованные я-электроны кратных связей ( я я - переходы), участвующие в образовании сопряженных систем. Этим и объясняется их роль в формировании цветности. [23]
 |
Константы диолефиновых и ацетиленовых углеводородов. [24] |
Ароматическими являются такие ненасыщенные циклические соединения, у которых все атомы цикла принимают участие в образовании единой сопряженной системы, причем n - электроны этой системы образуют замкнутую электронную оболочку. Ароматические углеводороды из четырех -, пяти -, семи - и восьмичленных циклов ( азулены, фульвены и др.) в нефти не найдены. Шестичленные моноциклы представлены в нефти бензолом и его гомологами. [25]
Преимущественному отщеплению вторичной спиртовой группы, а не третичной гидроксильной группы при Си, может благоприятствовать как стремление к образованию сопряженной системы, так и то, что лишь группа при С - образует ацетильное производное. [26]
Экзотермический тепловой эффект пиролиза ПАН определяется убылью внутренней энергии при реакциях циклизации с раскрытием тройной связи нитрильных групп и образованием сопряженной системы углерод-азотных двойных связей. [27]
В перекисях полихлоропрена прочность связи С - С1 уменьшается и происходит отщепление НС1 с участием атома водорода а-метиленовой группы и образованием сопряженной системы двойных связей, вызывающей структурирование полимера. [28]
По сравнению с реакциями отщепления, приводящими к моно-олефинам, в этом случае имеется еще дополнительный благоприятствующий фактор, заключающийся в образовании сопряженной системы. [29]
Углеродные атомы в системе бензола находятся в состоянии 5р2 - гибридизации, каждый атом образует три а-связи и предоставляет одну р-орбиталь для образования сопряженной системы из шести л-электронов. [30]
Страницы: 1 2 3 4