Образование - смесь - изомер
Cтраница 1
Образование смеси изомеров и жесткие условия проведения реакции очень ограничивают область ее применения. [1]
Реакция дегидрирования бутана приводит к образованию смеси изомеров бутилена. Тепловой эффект реакции дегидрирования бутана при 25 в а-бутилен равен 30 1 ккал / моль, в - ifHC - бутилен - - 28 5 и в - транс-бутилен - 27 45 ккал / моль. [2]
Рассмотренные выше особенности, а также образование смеси изомеров при окислительном хлорфосфонировании многих углеводородов и малая энергия активации при окислении треххлористого фосфора952 могут указывать на свободнорадикальный характер этой реакции. Хотя механизм окислительного хлорфосфонирования рассмотрен в ряде работ108 107 - 9.2 - 987 полного представления о нем еще нет. [3]
Чистые триалкилбораны перегруппировываются при нагревании с образованием смеси изомеров, в которой преобладают соединения с бором, связанным с первичными атомами углерода. Предложите механизм, который объясняет перемещение атома бора вдоль углеродной цепи. При этом примите во внимание факт, что этот процесс не наблюдается, если углеродная цепь содержит четвертичный атом углерода, например группировку С-СМеа-С. [4]
Нитрование аминов протекает очень легко и с образованием смеси изомеров. Поэтому перед нитрованием их подвергают аци-лированию ( см. 14.2.3), чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогруппы и устраняет возможность образования ж-изомеров. Нитрование Af-ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью ( иногда с добавлением уксусной кислоты) при низкой температуре, а выделение - разбавлением реакционной массы водой. Ацильную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. [5]
Установленные при этом принципы применяются далее к случаям образования смесей изомеров при реакциях замещения. [6]
Получение ю - ( 3-метилтиенил - 2) - алкановых кислот ацилиро-ванием 3-метилтиофена несколько осложнено образованием смеси изомеров. [7]
Благодаря наличию гидрокеильной группы рицинолевая кислота участвует в ряде химических реакций, включая дегидратацию, с образованием смеси изомеров лпнолевой кислоты с сопряженными и изолированными двойными связями. [8]
 |
Схема установки для синтеза кислот. [9] |
Однако трудоемкость операций при синтезе, незначительные выходы радиоактивного продукта, обусловленные большим количеством побочных реакций, и образование смесей радиоактивных изомеров ( 1 - С14 - пропена и 3 - С14 - пропена), вследствие перемещения двойной связи при повышении температуры, заставили нас отказаться от этой методики. Нами был предпринят синтез 2 - С14 - пропена, для которого не существенно перемещение двойной связи в углеродной цепи. [10]
Большое число ароматических соединений было но разнообразными методами, включающими стадию заме-ароматическим радикалом в другом ароматическом при этом обычно наблюдается образование смеси позиционных изомеров, разделение которых связано со значительными трудностями. Поэтому в данной главе внимание будет сконцентрировано на общих особенностях этих реакций, выявляющих их синтетическое значение. [11]
При мопохлорировании и монобромжрованвдг асимметричных кетонов с атомами водорода у обоих; соседних с карбонильной группой атомов углерода необходимо З итыватъ возможность образования смесей изомеров. Так как при катализируемо кпслогаьш галогенироваши кетонов определяющей скорость реакции стадией является енолизацня, то предпочтительное направление енолизации асимметричных насыщен ных ациклических и циклических кетонов определиет Ередпочтительное положение замощении. [12]
Вследствие необычайно высокой реакционной способности большинства метилоламидов в концентрированной серной кислоте, что приводит к снижению селективности замещения, многие реакции амидометилирования ароматических соединений осложняются образованием смесей изомеров и полизамещенных продуктов. По этой причине еще исчерпывающе не охарактеризованы многие производные, полученные при реакциях замещения, в которых ориентация не однозначна. В некоторых случаях определяли лишь строение наиболее легко выделяемого из смеси продукта. [13]
Вследствие необычайно высокой реакционной способности большинства мстилоламидов в концентрированной серной кислоте, что приводит к снижению селективности замещения, многие реакции ямидометилированин ароматических соединений осложняются образованием смесей изомеров и полизамсщсзшых продуктов. В некоторых случаях определяли лишь строение наиболее легко видел немого из смеси продукта. [14]
Основные ограничения пиразолинового метода это: 1) трудная доступность многих пиразолинов ( например, см. выше о синтезах пиразолинов из ацеталей а р-непредельных альдегидов); 2) неоднозначные результаты пиролиза многих пиразолинов - образование смеси изомеров положения, непредельных соединений; следует отметить, что иногда пиролиз пиразолинов, в особенности при наличии акцепторных групп в гел-положении, дает исключительно или предпочтительно олефины. [15]
Страницы: 1 2 3