Cтраница 1
Образование непредельных соединений, например этилена ( в смеси с этаном), при действии Mg на С2Н6Х [494] или подобные случаи, описанные Гилманом и Фортергилем [495] можно, по их мнению, объяснить промежуточным образованием свободных радикалов и их последующим диспропор-ционированием. Аналогичным образом они истолковывают образование незначительных количеств n - дитолила при приготовлении хлористого бен-зилмагния. Образовавшийся свободный радикал ( бензил) перегруппировывается в толил. [1]
Образование непредельных соединений, например этилена ( в смеси с этаном), при действии Mg на С2Н6Х [494] или подобные случаи, описанные Гилманом и Фортергилем [495] можно, по их мнению, объяснить промежуточным образованием свободных радикалов и их последующим диспропор-ционированием. Аналогичным образом они истолковывают образование незначительных количеств я-дитолила при приготовлении хлористого бен-зилмагния. Образовавшийся свободный радикал ( бензил) перегруппировывается в толил. [2]
Образование непредельных соединений ряда этилена посредством Р - ЭЛИ-минирования наблюдается при многих реакциях лития, а также литий-органических соединений с галоидными алифатическими соединениями. [3]
Энергия образования непредельных соединений, содержащих гидроксильный или эфирный кислород при ненасыщенном углеродном атоме, больше, чем энергия образования изомерных им соединений, в которых кислород находится при насыщенном углеродном атоме. Вывод о большей энергии образования этих соединений может быть сделан на основании сравнения теплот гидрирования этиленовой связи в углеводородах и кислородсодержащих соединениях указанного типа ( табл. 24, ср. В табл. 24 приведена теплота гидрирования аллилового спирта, в котором кислородный атом стоит при насыщенном углеродном атоме; теплота гидрирования его близка к теплоте гидрирования пропилена. [4]
Факт образования непредельного соединения убеждает нас в том, что атом водорода, необходимый для образования серной кислоты, отщепляется от соседнего атома углерода. [5]
Факт образования непредельного соединения убеждает нас в том, что атом водорода, необходимый для образования серной кислоты, отщепляется от соседнего атома углерода. [6]
Энергия образования непредельных соединений, содержащих гидррксильный или эфирный кислород при ненасыщенном углеродном атоме, больше, чем энергия образования изомерных им соединений, в которых кислород находится при насыщенном углеродном атоме. Вывод о большей энергии образования этих соединений может быть сделан на основании сравнения теплот гидрирования этиленовой связи в углеводородах и кислородсодержащих соединениях указанного типа ( табл. 27; ср. [7]
Возможно также образование непредельного соединения из нормального продукта 1 2-присоединения как при самой реакции с реактивом Гриньяра, так и при последующем гидролизе. Образующиеся в этом случае сопряженные диены могут с большей или меньшей легкостью полимеризоваться. [8]
Например, образование непредельного соединения из 3 3-диалкокси - 2-метилбутанолов - 2 в приведенной выше реакции достигается применением п-толуолсульфокислоты. [9]
Возможно также образование непредельного соединения из нормального продукта 1 2-присоединения как при самой реакции с реактивом Гриньяра, так и при последующем гидролизе. Образующиеся в этом случае сопряженные диены могут с большей или меньшей легкостью полимеризоваться. [10]
Обратная реакция - - образование непредельного соединения из насыщенного - , с достоверностью наблюдалась лишь на примере превращения янтарной кислоты в фумаровую. [11]
Пиролиз сложных эфиров с образованием непредельных соединений объясняется пуш-пулльным сдвигом в шестичленном цикле. [12]
При обсуждении вопроса о механизме образования непредельных соединений с точки зрения электронной теории в первую очередь следует принять во внимание тот факт, что реакции отщепления очень часто сопутствуют реакциям замещения и, следовательно, с большой долей вероятности можно предположить существование аналогичных начальных механизмов обоих процессов. [13]
Уменьшение избытка вольфрамата может привести к образованию непредельного соединения, а увеличение - к загрязнению препарата вольфрамовой кислотой. После охлаждения смеси добавляют равный объем 60 % - ной H2SO4 и проводят несколько последовательных экстракций трехкратным объемом этилового эфира. Промывают экстракты до прекращения помутнения эфира после добавления воды и затем эфир отгоняют. [14]
Далее происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. С в условиях мягкого окисления стабильны. [15]