Cтраница 3
При разложении циклических аминонитренов наряду с сочетанием остатков R и R может иметь место образование непредельных соединений. Впервые подобные реакции наблюдались при окислении бромом 1-амино - 2 б-дипиано - 2 6-диме - тилпиперидина [3], когда, кроме цис - и трене-1 2-дициано - 1 2-диметилциклопентанов, был получен также 2 6 - дициано-гептен-2 ( см. схему на стр. [31]
Вероятно, в этом случае сначала пятихлористый фосфор хлорирует эфир, а далее происходит образование непредельного соединения, которое по описанной выше схеме присоединяет фосфори-лирующий реагент. [32]
В некоторых случаях прямой гидролиз щелочами проходит с низким выходом вследствие отщепления галогеноводорода и образования непредельных соединений. Тогда используют обходной путь - алкилгалогениды переводят сначала в эфиры обработкой уксуснокислым калием или натрием, а затем гидролизуют. [33]
Появление полосы 820 см - и увеличение ее интенсивности со временем окисления указывает на образование непредельных соединений типа CRjRg GHRg и отсутствие структур CHRj CHj и GR Rg CHg. Это свидетельствует о том, что отделения углеводородного радикала от тиофанового кольца в процессе окисления не происходит. [34]
При пиролизе углеводородов протекает ряд реакций, из которых начальными являются реакции деструкции, приводящие к образованию низкомолекулярных непредельных соединений, и вторичными - реакции полимеризации и конденсации, приводящие к коксообразованию. Согласно термодинамическим данным, при температурах, необходимых для получения значительных количеств этилена и ацетилена из пропана и других предельных углеводородов, полностью могут быть осуществлены вторичные реакции, а также элементарный распад исходных и получаемых продуктов. Однако кинетические закономерности процесса позволяют подобрать условия пиролиза, обеспечивающие протекание главным образом только первичных реакций. Первичные реакции деструкции протекают по радикальному механизму с большой скоростью и большой энергией активации, а вторичные реакции полимеризации и конденсации - значительно медленнее и с малой энергией активации. [35]
Чаще всего предполагают, что механизм реакции алкилиро-вания третичными аминами состоит в отщеплении вторичного амина с образованием непредельного соединения, которое затем присоединяет алкилирусмое вещество. [36]
В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция - отщепление галогеноводоро-дов с образованием непредельных соединений. Эта реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить йодистый третичнобутилмагний из третичного йодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорганическое соединение с хорошим выходом. [37]
В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция - отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эра реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить йодистый mpem - бутилмагний из третичного йодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорга-ническое соединение с хорошим выходом. [38]
Реакция отщепления начинается с образования комплекса или промежуточного продукта с реагентом, последующий распад которого приводит к образованию непредельного соединения. [39]
Реакция отщепления начинается с образования комплекса ими промежуточного продукта с реагентом, последующий распад которого приводит к образованию непредельного соединения. [40]
Если в иодалкиле имеются вторичные и третичные радикалы, то, кроме того, происходит отщепление HJ с образованием непредельных соединений. В случае третичных радикалов рекомендуется использование хлоридов. [41]
Необходимо отметить, что едкие щелочи ( в спиртовом растворе), отщепляя галоидоводородные кислоты, приводят иногда к образованию непредельных соединений. [42]
Адипиновокислый кальций был подвергнут сухой перегонке; образовавшееся вещество под влиянием добавленной щелочи претерпело конденсацию с отщеплением воды и образованием непредельного соединения. Напишите схему превращений, которые при этом наблюдаются. [43]
Как уже многократно отмечалось, одной из наиболее характерных черт взаимодействия органических соединений лития с алифатическими галоидными соединениями является легкость образования непредельных соединений ряда этилена или ацетилена, а также образование карбенов. Примеры подобных реакций приведены при описании. [44]
Цель была достигнута применением реакции расщепления четвертичного аммониевого соединения ( исчерпывающее метилирование), протекающей, как известно, с образованием непредельного соединения. [45]