Cтраница 2
Каталитическое действие других неорганических галогенидов, вероятно, также обусловлено образованием двойных соединений между катализатором и ненасыщенным соединением, подвергающимся полимеризации. [16]
При отделении хрома от цинка происходит не только адсорбция, но и образование двойных соединений типа ZnO Сг2Оз - Возможность образования этих соединений тем меньше, чем прочнее комплекс цинка. Следовательно, если создать условия для того, чтобы хлор-цинкнпирвди-новый комплекс был более прочен, то сооеаждение цинка с хромом должно уменьшиться. Наиболее действенным, как показали опыты, здесь является увеличение концентрации С1 в растворе. Следовательно, увеличение количества хлористого аммония при осаждении должно способствовать уменьшению соосаждения. [17]
Как цианид, так т / t роданид свинца обладают тенденцией к образованию двойных соединений с галогенидами свинца. [18]
Если смешивают хлорид с галогеносодержащим компонентом, то часто надо считаться с образованием двойного соединения, в особенности при хлорангидридах карбоновых кислот. В некоторых отношениях это представляет то преимущество, что такие двойные соединения реагируют менее бурно при введении второго компонента. [19]
Если смешивают хлорид с галогеносодоржащим компонентом, то часто надо считаться с образованием двойного соединения, в особенности при хлорангидридах карбоиовых кислот, В некоторых отношениях это представляет то преимущество, что такие двойные соединения реагируют менее бурио при введении второго компонента. [20]
При отделении хрома от цинка имеет место не только адсорбция, но и образование двойных соединений типа ZnO. [21]
В отличие от нитрилов цианистое серебро растворяется в нзо-нитрилах с выделением тепла и образованием двойного соединения. [22]
Данное комплексное соединение реагирует далее с ароматическим углеводородом с отщеплением элементов НС1 и образованием нового двойного соединения получившегося кет она с хлористым алюминием. Наконец действием воды этот последний комплекс разлагается с выделением свободного кетона. [23]
Вероятно, не только строение исходных алкоксиаминоалкокси - и аминоалкоксититанов, которые за счет образования двойных соединений с молекулами спирта способствуют превращению первичных аминов в третичные, но и строение образующихся продуктов является фактором, определяющим возможность протекания реакции алкилирования органического основания. [24]
Выявлены закономерности, позволяющие оценить возможность образования тройных соединений в тройных солевых системах по составам и энтальпиям образования двойных соединений, образующихся при взаимодействии компонентов попарно. [25]
Такое доказательство нельзя считать убедительным, так как на реакционной способности двойного соединения существенно отражается его прочность, возрастающая с убылью свободной энергии при образовании двойного соединения. Даже в случае образования соединений с комплексным анионом свойства катиона существеннейшим образом отражаются на устойчивости и окислительных свойствах всей соли. Достаточно сравнить резко различную устойчивость КСЮ4 и AgClO4, обладающих одинаковой кристаллической структурой. Быстрое осаждение AgAuF4 также не является убедительным доказательством, потому что известны многочисленные случаи практически мгновенного разрушения комплексных ионов. [26]
Изотермы вязкости г, плотности и электропроводности этой системы при 20, 35 и 50 С, снятые Сумароковой и Усановпчем [50], не дают прямых указаний на образование двойных соединений. Кривые вязкости имеют S-образный ход, кривая электропроводности проходит через максимум, соответствующий составу 80 мол. Однако кривые зависимости щ от состава имеют максимум при 67 мол. HCIC, на основании чего авторы заключают, что в жидкой фазе происходит образование соединения СНС12СООН - 2 НС1О4, являющегося электролитом. Таким образом, и дихлоруксусная кислота проявляет амфотерность в присутствии хлорной. [27]
Ментилксаитогенамид C10H19OCSNH2 является представителем интересного, но сравнительно еще мало изученного класса ксантоге-новых амидов, или тиоуретанов, открытого еще Дебусом [9] в 1851 г. Этот автор дал способы получения и изучил главнейшие превращения простейших ксантогеновых амидов ( образование двойных соединений с солями тяжелых металлов, продукты гидролиза, отношение к высокой температуре, действие азотистой кислоты и пр. [28]
А - конгруентная растворимость двойного соединения; температура постоянна; Б - инкон-груентная растворимость двойного соединения; В - переход от конгруентной к инконгруен-тной растворимости двойного соединения при постоянной температуре; Г - переходная точка, т.е. предел для образования двойного соединения из компонентов в равновесии с фазой инвариантного раствора при постоянной температуре. [29]
Образование гпазерита происходит значительно быстрее, чем образование других двойных соединений. [30]