Образование - двойное соединение
Cтраница 3
При реакциях Фриделя - Крафтса является обычным образование двойного соединения хлористого алюминия с продуктами реакции. Для удаления хлористого алюминия этот комплекс должен быть разрушен. Способ разрушения должен соответствовать как устойчивости комплекса, так и устойчивости образовавшегося соединения. [31]
 |
Структура молекулы. [32] |
Мономерный А1С13 обладает особенно сильным поляризующим действием ( ди-польный момент около 5 3 - 10 - 18 ед. Этим и объясняется его большая склонность к образованию двойных соединений. [33]
 |
Структура молекулы А1аС1в. [34] |
Мономерный А1С13 обладает особенно сильным поляризующим действием ( ди-нольный момент около 5 3 - 10 - 18 ед. Этим и объясняется его большая склонность к образованию двойных соединений. [35]
Моиомерный А1С1з обладает особенно сильным поляризующим действием ( диполь-ный момент около 5 3 - 10 - 18 ед. Этим и объясняется его большая склонность к образованию двойных соединений. [36]
Для кофеина возможность образования солей с основаниями исключена ввиду отсутствия в его молекуле незамещенных кислотных водородов. Большое практическое значение имеет способность пуриновых алкалоидов к образованию двойных соединений, главным образом с солями органических кислот. [37]
При 150 С поле тенардита превращается в узкую полоску, прилегающую на солевой проекции к оси сульфат-иона. Выпаривание при 112 - 143 С приводит к образованию нежелательных двойных соединений, от поведения которых в процессе понижения температуры зависит состав твердой фазы, выделяемой в технологическом процессе. При больших скоростях взаимодействия и интенсивном перемешивании практически все количество вант-гоффита успевает разложиться, если суспензия со стадии выпаривания уходит вначале в аппарат с перемешивающим устройством, а далее центрифугируется. При температуре выпаривания 65 - 85 С резко сокращается возможность образования вантгоффита и загрязнения продукта магнием. [38]
Так как гидроокись тория является однако слабым основанием, то соли ее легко гидролизуются при нагревании. Соли тория, особенно нитрат, обнаруживают большую склонность к образованию комплексных и двойных соединений. [39]
Венгерские исследователи попытались применить в качестве эмульгатора инвертных эмульсий другое биологически важное вещество - холестерин, являющийся вместе с фосфолипидами и белками материалом мембран клеток и субклеточных структур ( ядер, митохондрий и др.) и важным фактором обмена веществ. Холестерин представляет собой гидроксилсодержащее производное циклопентанопергидрофе-нантрена, обладающее значительной реакционной способностью с образованием двойных соединений и аддуктов. Он дает в воде кол - лоидные растворы и растворим в ряде органических веществ. С холестерином были получены обратные эмульсии, но с малым содержанием воды. Применение этого эмульгатора представляет, видимо, лишь теоретический интерес. [40]
Приведенные в работах [36, 37] данные по системе Na, H S04 относятся в основном к 20 - 30 С. Это не имеет практического значения для рассмотрения конверсионного способа получения сульфата натрия из поваренной соли и серной кислоты. Имеющиеся данные свидетельствуют в пользу образования двойных соединений, устойчивых в ограниченном температурном интервале, что отражается на условиях протекания конверсии и качестве сульфата натрия и хлористого водорода. [41]
НО 113, чегко растворим в воде, спирте, хлороформе, трудно в эфире. Антипирин-слабое основание, из водных растворов он легьо выделяется едкими, углекислыми щелочами и различными о и Дает apaктepныe реакции с алкалоидными реактивами; так, тании вы ляет серый осадок, пикриновая кислота - желтый, ртути дихлорид - белым, реактив Майера - желтовато-оранжевый, раствор K. Хлорным железом окрашивается в красный цвет с образованием двойного соединения 3CMH12O2 - 2FeCI3, называемогоферрнпирином. [42]
При пропускании паров окиси этилена с хлористым водородом в бензол, смешанный с хлористым алюминием, ими был получен дибегоил, вместе с небольшими количествами ( 3-фенилэтклового спирта. Эту реакцию повторно исследовали Smith и Natelson79, которые также получили1 дибензил и его гомологи, вместе с небольшими количествами побочных продуктов, изомерных феиилэтиловых спиртов. В первой фазе этой реакции, вероятно, происходит образование промежуточного двойного соединения окиси этилена с хлористым алюминием. Это двойное соединение затем реагирует с ароматическим. [43]
Действительно, в 1948 г. сообщено [41 ], что аргон не смешивается с BF3, и при давлениях до 40 атм не было обнаружено - образование соединений. В том же исследовании показано, что криптон и ксенон также не смешиваются с BF3 и каждая фаза замерзает отдельно. Так как криптон и ксенон должны проявлять свойства донора активнее, чем аргон, то эти данные также говорят против возможности образования двойных соединений фтористого бора и аргона. [44]
Механизм действия малых добавок - замедлителей, в силу сложности протекающих при гидрировании процессов, требует особого внимания и изучения. Существуют различные взгляды на этот механизм. Одни исследователи полагают, что замедлитель тем или иным путем действует на катализатор, уменьшая его активность. Другие [22] считают возможным образование двойных соединений с реагирующим веществом. На основании наших опытов мы пришли к предположительному заключению, что действие замедлителей при гидрировании ацетиленовых и этиленовых спиртов следует объяснить взаимодействием замедлителя с гидрируемым веществом. Однако вопрос этот остается в поле зрения наших исследований. [45]
Страницы: 1 2 3 4