Образование - низкомолекулярное соединение
Cтраница 2
 |
Распределение сернистых соединений в дизельных топливах. [16] |
Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в сырой нефти, перегоняются вместе с дизельным дистиллятом в процессе первичной перегонки. При перегонке может происходить расщепление высокомолекулярных соединений с образованием низкомолекулярных соединений, соответствующих по температурам выкипания дизельному топливу. Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в топливах, полученных термическим крекингом, целиком представляют собой продукты расщепления более высокомолекулярных соединений, а в топливах, полученных каталитическим крекингом, являются преимущественно продуктами, образовавшимися в результате изменения структуры углеводородного радикала сернистых и азотистых соединений исходного сырья. [17]
 |
Зависимость давления пара фторхлоруглеродных жидкостей от температуры. [18] |
Фторхлоруглероды стабильны до температур 250 - 300 С, пер-фторуглероды-до 300 - 400 С. Нагревание свыше этих температур вызывает разрыв связей С-С с образованием низкомолекулярных соединений. [19]
 |
Зависимость константы скорости мехапич. деструкции полистирола от степс-пи полимеризации ( облучение р-ров ультразвуком.| Изменения молекулярно-массового распределения. [20] |
Первичные радикалы в момент своего образования обладают избыточной энергией, к-рая выделяется в результате сокращения участков упруго напряженной цепи после разрыва. Избыточной энергии достаточно для того, чтобы вызвать распад таких горячих радикалов с образованием низкомолекулярных соединений, гл. По этой причине механич. [21]
Дрегер, Гуин, Лизман и Морроу 1347 ] тщательно проанализировали имеющиеся в литературе данные о процессе получения высокооктановых компонентов бензина и исследовали термодинамическую устойчивость этих фракций. Они показали, что с термодинамической точки зрения наиболее вероятны реакции, приводящие к образованию низкомолекулярных соединений из парафинов и нафтенов с высоким молекулярным весом и ароматических углеводородов с длинными алкильными боковыми цепями. Разница в устойчивости между соединениями с низким и высоким молекулярным весом увеличивается с ростом температуры, что указывает на большую целесообразность проведения крекинга при высоких температурах. В ряду парафинов с одинаковым молекулярным весом нормальные соединения более устойчивы при высоких ( выше 590 К) температурах и менее устойчивы при низких температурах, чем соответствующие им разветвленные парафины. Однако последние характеризуются более высокими октановыми числами. Отмеченные термодинамические особенности поведения парафинов справедливы только для равновесных реакций; в реальных же процессах переработки нефти указанное равновесие не всегда достигается. [22]
Дрегер, Гуин, Лизман и Морроу [347] тщательно проанализировали имеющиеся в литературе данные о процессе получения высокооктановых компонентов бензина и исследовали термодинамическую устойчивость этих фракций. Они показали, что с термодинамической точки зрения наиболее вероятны реакции, приводящие к образованию низкомолекулярных соединений из парафинов и нафтенов с высоким молекулярным весом и ароматических углеводородов с длинными алкильными боковыми цепями. Разница в устойчивости между соединениями с низким и высоким молекулярным весом увеличивается с ростом температуры, что указывает на большую целесообразность проведения крекинга при высоких температурах. В ряду парафинов с одинаковым молекулярным весом нормальные соединения более устойчивы при высоких ( выше 590 К) температурах и менее устойчивы при низких температурах, чем соответствующие им разветвленные парафины. Однако последние характеризуются более высокими октановыми числами. Отмеченные термодинамические особенности поведения парафинов справедливы только для равновесных реакций; в реальных же процессах переработки нефти указанное равновесие не всегда достигается. [23]
Как уже отмечалось [4], в основу классификации процессов синтеза полимеров следует положить особенность стадии образования макромолекулы - главной стадии процесса синтеза. Однако механизм единичной реакции образования макромолекулы еще не имеет каких-либо особенностей по сравнению с механизмом образования низкомолекулярных соединений. Различие процессов синтеза полимеров может проявиться лишь при формировании всей цепи в целом. Поэтому процессы синтеза полимеров следует классифицировать по способу формирования ( составления из низкомолекулярных соединений) всей макромолекулы. [24]
Этот метод фторирования может применяться также к галоидсодер-жащим исходным веществам. Применение исходного вещества, стабилизированного галоидом, ведет к более полному превращению во фторгептаны и к меньшему образованию более низкомолекулярных соединений, являющихся продуктами деструкции. [25]
При наличии влаги в исходном сырье вследствие образования внутренних раковин резко снижается прочность деталей. Кроме того, при нагреве и плавлении полиамидов, содержащих значительное количество влаги, происходит их деструкция с образованием низкомолекулярных соединений, что также снижает механические свойства и ухудшает качество поверхности деталей. [26]
Окисление олефиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов протекает аналогично по радикально-цепному механизму с вырожденным разветвлением цепи. В газовой фазе происходят как мономолекулярные ( изомеризация, распад), так и бимолекулярные реакции, приводящие к образованию низкомолекулярных соединений. [27]
В кинетической области закономерности поликонденсационных процессов аналогичны закономерностям соответствующих реакций низкомолекулярных соединений, что является следствием независимости активности реакционных центров от длины цепи. Поэтому подход к анализу данных по кинетике поликонденсации и составлению кинетических уравнений процесса полностью тождественен таким же операциям для реакций образования низкомолекулярных соединений. [28]
 |
Зависимость толщины полиэтилена низкой и высокой плотности от продолжительности обдувания при различных температурах. [29] |
С и 6 месяцев при 50 С, кроме того, оно стойко в течение 7 сут к действию горячей воды ( 75 - 85 С) и в течение 10 - 15 мин к действию водяного пара, находящегося под избыточным давлением 0 15 - 0 20 МПа. Необходимо отметить, что при спекании полиэтилена низкой плотности ( при температуре выше 290 С) происходит его деструкция с образованием низкомолекулярных соединений, способных растворяться в нефтепродуктах. Это, в свою очередь, приводит к загрязнению нефтепродуктов, в частности к увеличению содержания в них фактических смол, а также к ухудшению эластических свойств покрытия и его адгезии к металлической подложке. [30]
Страницы: 1 2 3