Образование - экстрагируемое соединение
Cтраница 2
При выборе растворителя следует принимать во внимание состав экстрагируемого комплекса и возможность участия молекул органического растворителя в образовании экстрагируемого соединения. [16]
Если к тому же допустить, что скорость разрыва прежних связей не зависит от экстрагента, то кинетика образования экстрагируемого соединения будет определяться скоростью образования новых связей и, следовательно, зависеть от типа возникающих связей. [17]
Третьей причиной экстракции может быть химическое взаимодействие растворенного соединения с экст-рагентом или со специально введенными реактивами, приводящее к образованию экстрагируемых соединений. Сюда относится экстракция веществ в виде солей, ионных ассоциатов, внутрикомплексных соединений. [18]
Состав растворов также существенно влияет на коэффициент распределения, который зависит от природы и концентрации всех веществ, участвующих в образовании экстрагируемого соединения. Так, коэффициент распределения возрастает с увеличением концентрации аниона ( А), вводимого в раствор в форме неэкстрагируемой соли или кислоты. Добавление в водный раствор таких солей и кислот, называемых выса-ливателями, является удобным практическим приемом увеличения коэффициента распределения. [19]
Скорость экстракции контролируется последовательными и параллельными реакциями на поверхности раздела фаз, заключающимися во введении первого и второго анионов при образовании экстрагируемого соединения FeA3 - HA. Примечательно, что механизм экстракции в диффузионных ячейках с перемешиванием несколько отличается от механизма, установленного при изучении экстракции в реакторе с перемешиванием в эмульсионном режиме. Это отличие объясняется тем, что при быстрой коалесценции капель недостаточно времени, чтобы на поверхности успевала восстановиться необходимая концентрация железа. Заметим, что такое же положение может возникать в тех случаях, когда определенные стадии химического процесса протекают в объеме водной фазы. [20]
Для выяснения механизма взаимодействия Fe ( III) с Д2ЭГФК рассмотрим возможные варианты химических реакций в изучаемой системе исходя из предположения, что наиболее вероятно образование экстрагируемого соединения в водной фазе. [21]
 |
Схемы образования экстрагируемого соединения ( А - извлекаемый компонент, В - экстрагент, АВ - экстрагируемое. [22] |
Если предположить, что вещество, находящееся в водной фазе, совершенно нерастворимо в органической и, кроме того, его извлечение проходит за счет образования единственного экстрагируемого соединения, то при этом возможны две схемы протекания процесса. [23]
Одним из путей влияния на значение молярного коэффициента поглощения метода может быть использование разноли-гандного комплексообразования, частным случаем которого является участие молекул органического растворителя в образовании экстрагируемого соединения. [24]
Уравнение экстракции простой соли выводится в предположении, что расход адденда на образование ионных пар РА мал по сравнению с общим содержанием его в системе; значение [ Н ] принимается постоянным; расход красителя на образование других экстрагируемых соединений ( например, комплексной соли определяемого элемента) не учитывается. [25]
 |
Зависимость Igq от рА. Растворы ацетилацетона. [26] |
Это возможно только в том случае, если [ Ме0бЩ ] состоит из тех же соединений индия и в тех же относительных количествах, что и в случае более высокой концентрации ( 0 1 М) ацетилацетона, вызывающей образование экстрагируемого соединения в более кислой области. [27]
С использованием лазерной спектроскопии комбинационного рассеяния установлено [111], что трибутилфосфат экстрагирует Bi из растворов 0 5 моль / л НС1 в виде [ ВЮ14 - 2ТБФ ], при концентрации НС1 в растворе 4 моль / л основной экстрагируемой формой является [ Bids ], но при этом в образовании экстрагируемого соединения принимает участие также форма [ Bide ], доля которой с ростом концентрации кислоты возрастает. [28]
 |
Экстракция селена ( IV кетонами из растворов соляной кислоты. [29] |
На рис. 72 представлены данные этих авторов. Самой медленной стадией является образование экстрагируемого соединения с кетоном, равновесие достигается при перемешивании фаз в течение многих часов. Образующиеся соединения достаточно прочны, поэтому селен не реэкстрагируется из органической фазы не только водой, но даже и щелочью. Для отделения и определения селена после экстракции его кетоном Йорданов и Футеков [1403] предлагают выпаривать органическую фазу досуха и остаток растворять в минеральной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4