Cтраница 1
Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки ( см., например, табл. 77 и разд. [1]
Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. [2]
Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки ( см., например, стр. [3]
Образование бисульфитных соединений часто используется для очистки или отделения альдегидов и кетонов ( см., например, табл. 94 и разд. [4]
Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. [5]
Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки ( см., например, стр. [6]
Образование бисульфитного соединения происходит за счет разрыва двойной карбонильной связи альдегида, причем атом водорода бисульфит - ной молекулы присоединяется к атому кислорода альдегида, а оставшаяся часть молекулы бисульфита перегруппировывается в сульфогруппу и присоединяется к атому углерода альдегидной группы. [7]
Образование бисульфитных соединений характерно для альдегидов и кетонов. Эта реакция служит для выделения альдегидов-и кетонов из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [8]
Образование бисульфитных соединений альдегидов и кетонов является реакцией нуклеофильного присоединения ( ср. Из двух ионов-нуклеофилов HSOj и SOi - атакующим углерод карбонильной группы агентом является, по-видимому, именно ион SO -, даже если его концентрация ( в растворе бисульфита) очень мала. [9]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHsCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [10]
Реакцию образования бисульфитного соединения нужно проводить при комнатной температуре. [11]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHsCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [12]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHgCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [13]
Реакция образования бисульфитных соединений бензаль-дегида [606] и ацетальдегида [643] также обратима в щелочной среде. [14]
Методы анализа альдегидов и кетонов на основе образования бисульфитного соединения сохраняют свое значение в заводских анализах, хотя они являются не вполне совершенными. [15]