Образование - тройное соединение
Cтраница 1
Образование тройного соединения происходит достаточно быстро, а неводные растворы устойчивы во времени, например в случае сафранинового комплекса, который был впервые применен для определения фосфо - 60 ра [38], оптическая плотность раствора уменьшалась в течение 1 ч всего на 0 02 единицы. [1]
Образование тройных соединений на основании азота и висмута, с одной стороны, серы, селена и теллура - с другой - маловероятно. В остальных серусодержащих системах химическое взаимодействие предсказывается с образованием фаз, обладающих полупроводниковыми свойствами. [2]
Образование тройного соединения постоянного состава с открытым пространственным максимумом ликвидуса - явление достаточно редкое. Большинство тройных соединений образуется по бинарным и псевдобинарным разрезам за счет перитектических реакций и носит характер тройных бертоллидов. Изучение полных тройных диаграмм состояния показывает, что они могут рассматриваться как результат ряда налагающихся равновесий, в том числе и А В С ABC. Таким образом, изучение тройных систем подтверждает высокую реакционную способность бертоллидных фаз и выводы о их природе, изложенные на стр. [3]
Образование тройных соединений типа аммониевых солей создает иногда новые возможности экстракционно-фотометрических методов. [4]
Процесс образования тройных соединений этого типа в работе [330] рассматривается как растворение соединений одновалентного металла в соединении трехвалентного металла и образование надструктурной фазы в области твердых растворов. [5]
 |
Зависимость свойств носителя от количества добавки СаО и MgO.| Характеристика пористой. [6] |
Возможность образования тройных соединений в данной системе еще окончательно не доказана. В условиях равновесия для системы следует ожидать образования трех термодинамически устойчивых фаз: шпинели MgO - 16Al2O3, алюмината кальция СаО - 6А12О3 и избыточного глинозема. Эти выводы согласуются с имеющимися результатами рентгеновского анализа носителя катализатора КСН. [7]
 |
Диаграмма вертикального разреза V - iC. [8] |
При образовании конгруентно плавящегося тройного соединения точка состава его лежит внутри проекций поверхностей ликвидуса и солидуса на концентрационный треугольник ( рис. 451), а ордината соединения проходит через общую максимальную точку этих поверхностей. Следовательно, можно сказать, что конгруентно плавящееся тройное соединение, подобно конгруентно плавящемуся двойному соединению, является соединением с открытым максимумом. [9]
 |
Диаграмма состояния системы Na2O - SiO2 - K20 - Si02 - Si02 ( по Крачеку. [10] |
В этих пределах образования тройных соединений не обнаружено. [11]
Очевидно, вполне возможно также образование окрашенных тройных соединений при реакции бесцветных ацидокомплексов металла с основными красителями. В образующихся соединениях связь между атомом аминного азота красителя и ионом металла не установлена с достоверностью ни в одном случае. Наблюдающаяся иногда специфичность реакции, отношение к органическим растворителям и другие свойства указывают лишь на внешнесферную связь. Что же касается оптических свойств рассматриваемой группы соединений, они близки к ионным ассоциатам; спектр поглощения основного красителя почти не изменяется при реакции с ацидокомплексом. Однако изменение спектра поглощения невелико. Поэтому применение таких реакций в фотометрическом анализе в большинстве случаев целесообразно лишь в связи с экстракционным отделением продукта реакции от избытка основного красителя. При этом особое значение имеет выбор растворителя. Следует различать два случая. [12]
В изученной части системы установлено образование следующих тройных соединений. [13]
Рассмотрим несколько тройных систем с образованием тройных соединений, плавящихся конгруэнтно и неконгруэнтно. Как правило, при образовании тройных соединений в соответствующих граневых двойных системах наблюдаются двойные соединения во всех трех или по крайней мере в двух системах. [14]
Выявлены закономерности, позволяющие оценить возможность образования тройных соединений в тройных солевых системах по составам и энтальпиям образования двойных соединений, образующихся при взаимодействии компонентов попарно. [15]
Страницы: 1 2 3 4