Cтраница 1
Образование перекисных соединений при окислении не характерно. LiOH и Н2; реакция менее энергична, чем у др. щелочных металлов, но при недостаточном охлаждении может произойти воспламенение. [1]
Образование перекисных соединений для кремния нехарактерно, и производные надкислот этого элемента не получены. Вместе с тем известны продукты присоединения перекиси водорода к SiO2 и солям кремневой. Вещество, это представляет собой белый порошок, легкорастворимый в воде. [2]
Образование перекисных соединений может обнаружиться при перегонке долго стоявшего эфира: когда в перегонной колбе остается небольшой остаток жидкости, может последовать взрыв. Во избежание этого эфир перед перегонкой для удаления перекиси оксиэтила промывают щелочью, затем водой и высушивают сначала безводным СаС12, а затем металлическим натрием. [3]
Образование перекисных соединений может обнаружиться при перегонке долго стоявшего эфира: когда в перегонной колбе остается небольшой остаток жидкости, может последовать взрыв. Во избежание этого эфир перед перегонкой для удаления перекиси оксиэтила промывают щелочью, затем водой и высушивают сначала безводным СаС18, а затем металлическим натрием. [4]
Образование перекисных соединений для кремния нехарактерно, и производные надкислот этого Элемента не получены. Вещество это представляет собой белый порошок, легкорастворимый в воде. [5]
Образование перекисных соединений может обнаружиться при перегонке долго стоявшего эфира: когда в перегонной колбе остается небольшой остаток жидкости, может последовать взрыв. Во избежание этого эфир перед перегонкой для удаления перекиси оксиэтила промывают щелочью, а затем водой и высушивают сначала безводным СаС12, а затем металлическим натрием. [6]
Обнаружено образование перекисного соединения при окислении на гладком платиновом аноде концентрированного раствора ацетата калия при низкой температуре. Концентрация перекисного соединения увеличивается с увеличением продолжительности электролиза. [7]
Возможность образования перекисных соединений необходимо учитывать также при работе с пипериленом, дипропенилом, простыми эфирами и тетрагидрофураном. Во избежание взрыва перегонку жидкостей, в которых могут оказаться перекиси, до конца доводить нельзя. В перегонной колбе следует оставлять около V4 - 1 / 5 взятого для разгонки объема жидкости. Перегонную установку надо собирать в таком месте, чтобы в случае взрыва разлетающимися осколками не были поранены люди, находящиеся в том же помещении, и закрывать экранами из мелкой сетки или из органического стекла. [8]
Конечно, образование перекисных соединений возможно и вследствие непосредственного взаимодействия кислорода с ненасыщенными связями мономера. При комнатной температуре эта реакция идет медленно и образующиеся в итоге перекиси относительно устойчивы. Однако нагревание мономера без инициатора, но в присутствии небольшого количества кислорода способно вызвать достаточно быстрые последовательные реакции окисления мономера и термического разложения соответствующей перекиси, а тем самым - инициирование полимеризации. Практическое применение это находит в одном из промышленных способов синтеза полиэтилена, который известен под названием процесса высокого давления. [9]
Для натрия образование перекисных соединений более характерно, чем для лития. [10]
Конечно, образование перекисных соединений возможно и вследствие непосредственного взаимодействия кислорода с ненасыщенными связями мономера. При комнатной температуре эта реакция идет медленно и образующиеся в итоге перекиси относительно устойчивы. Однако нагревание мономера без инициатора, но в присутствии небольшого количества кислорода способно вызвать достаточно быстрые последовательные реакции окисления мономера и термического разложения соответствующей перекиси, а тем самым - инициирование полимеризации. Практическое применение это находит в одном из промышленных способов синтеза полиэтилена, который известен под названием процесса высокого давления. [11]
Для натрия образование перекисных соединений более характерно, чем д: я лития. [12]
Для предотвращения образования перекисных соединений и губчатого полимера диеновые углеводороды при хранении необходимо заправлять ингибиторами; периодически проводить профилактический осмотр и, в случае необходимости, очистку аппаратов и коммуникаций, в которых хранятся продукты. В емкостях для хранения диенов не допускается наличия застойных зон. При обнаружении губчатого полимера в аппаратах или коммуникациях трубопроводы и арматуру необходимо снять и подвергнуть прожиганию или заменить, а аппараты тщательно очистить до полного удаления губчатого полимера, так как остатки губчатого полимера служат инициаторами, ускоряющими образование новых количеств полимера. [13]
Для предотвращения образования перекисных соединений и их разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [14]
Для предотвращения образования перекисных соединений них разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [15]