Cтраница 3
В этих работах было констатировано образование перекисных соединений в качестве первичных продуктов окисления, а затем и всей сложной гаммы продуктов - спиртов, кетонов, кислот и др. - в зависимости от класса окисляемого вещества. Отличительной особенностью условий, в которых проводились опыты по окислению углеводородов, была сравнительно низкая температура ( 0; 25 и 60) и непрерывное в течение всего процесса облучение химической системы. [31]
В нашей лаборатории исследованы условия образования перекисных соединений в смешанных растворах буры и соды, буры и поташа, пента-бората калия и поташа, борной кислоты и углекислого аммония, борной кислоты и щелочей. Выяснялось влияние концентраций компонентов, плотности тока, продолжительности электролиза, материала анода, температуры, способа разделения катодного и анодного пространств. [32]
Как можно представить цепную реакцию образования перекисных соединений при G - 100 молекул на 100 эв, если отсутствует зависимость от мощности дозы. [33]
Описаны другие аварии, вызванные образованием перекисных соединений в простых эфирах. [34]
Способность гидроперекисей к перегруппировкам с образованием перекисных соединений иного типа должна быть также принята во внимание при учете возможных направлений превращений первично образовавшихся гидроперекисей в ходе окислительного процесса. [35]
Для всех элементов рассматриваемой подгруппы характерно образование перекисных соединений, устойчивость которых по ряду V-Nb - Та повышается. Свободные надкислоты ванадия не выделены, но некоторые надванадаты ( например, Na3VO8) были получены и в твердом состоянии. [36]
Для всех элементов рассматриваемой подгруппы характерно образование перекисных соединений, устойчивость которых по ряду V - Mb - Та повышается. [37]
Для всех элементов рассматриваемой подгруппы характерно образование перекисных соединений, устойчивость которых по ряду V-Nb - Та повышается. Свободные над-кислоты ванадия не выделены, но некоторые надванадаты ( например, Na3VOs) были получены и в твердом состоянии. [38]
Следует помнить о склонности циклогексенов к образованию перекисных соединений и проводить перегонку непосредственно перед экспериментом. Остаток необходимо отделить и хранить отдельно, поскольку концентрированные перекиси взрывоопасны. [39]
Следует помнить о склонности циклогексенов к образованию перекисных соединений и проводить перегонку непосредственно перед экспериментом. Остаток необходимо отделить и хранить отдельно, поскольку концентрированные перекиси взрывоопасны. [40]
Самоокисление некоторых терпеновых углеводородов приводит к образованию полимерных перекисных соединений. Насыщение а-терпинена кислородом с последующим нагревом реакционной массы в вакууме при температуре 50 приводит к образованию желтого продукта с запахом ментола. Продукт этот представляет собой полимерную перекись. [41]
Описанные выше процессы окисления углеводородов с образованием перекисных соединений протекают в двигателе всегда, независимо от того, какое сгорание имеет место: нормальное или детонационное. [42]
Метилстирол способен реагировать с кислородом с образованием перекисных соединений, поэтому при длительном хранении или транспортировке его рекомендуется добавлять ингибиторы. [43]
Описанные выше процессы окисления углеводородов с образованием перекисных соединений протекают в двигателе всегда, независимо от того, какое сгорание имеет место: нормальное или детонационное. [44]
При проектировании производств, связанных с образованием перекисных соединений, необходимо предусматривать меры безопасности с учетом специфических свойств получаемых продуктов. Эти меры должны сводиться в основном к предотвращению неконтролируемых процессов кислотного, термического и щелочного разложения гидроперекисей; необходимо абсолютно точно соблюдать установленный технологический режим и максимально автоматизировать как аналитический контроль, так и сами процессы, особенно на стадии окисления. [45]