Cтраница 1
Образование солей диазония в водном растворе обычно протекает удовлетворительно для анилина и его гомологов, их простейших замещенных, а также у нафтиламинов. Однако этот способ не дает полржительных результатов, если в ядре имеется много отрицательных заместителей. [1]
Образование солей диазония, без сомнения, объясняется отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Этот процесс был экспериментально подтвержден при работе с некоторыми арилнитраминами и арилалкилнитраминами. [2]
Образование солей диазония в водном растворе обычно протекает удовлетворительно для анилина и его гомологов, их простейших замещенных, а также у нафтиламинов. Однако этот способ не дает полржительных результатов, если в ядре имеется много отрицательных заместителей. [3]
Образование солей диазония, без сомнения, объясняется отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Этот процесс был экспериментально подтвержден при работе с некоторыми арилнитраминами и арилалкилнитраминами. [4]
Образование солей диазония в водном растворе обычно протекает удовлетворительно для анилина и его гомологов, их простейших замещенных, а также у нафтиламинов. Однако этот способ не дает полржительных результатов, если в ядре имеется много отрицательных заместителей. [5]
Для образования соли диазония наиболее часто применяют два ароматических амина: сульфаниловую кислоту и я-нитроанилин. Если пара-положение фенола не занято, то сочетание происходит в этом положении; в противном случае сочетание может произойти в орто-положении, хотя и гораздо медленнее. Если же в феноле заняты оба эти положения, то сочетания обычно не происходит. Этому могут мешать ароматические амины, многие из которых могут замещаться нитрозогруппами из-за избытка в смеси азотистой кислоты. Как правило, продукты разложения соединений диазония окрашены; поэтому присутствие в реакционном растворе таких веществ, как соли металлов, ускоряющих разложение, может вызвать появление окраски и, следовательно, мешать определению. [6]
Для образования соли диазония наиболее часто применяют два ароматических амина: сульфаниловую кислоту и л-нитроанилин. Если пара-положение фенола не занято, то сочетание происходит в этом положении; в противном случае сочетание может произойти в орго-положении, хотя и гораздо медленнее. Если же в феноле заняты оба эти положения, то сочетания обычно не происходит. Этому могут мешать ароматические амины, многие из которых могут замещаться нитрозогруппами из-за избытка в смеси азотистой кислоты. Как правило, продукты разложения соединений диазония окрашены; поэтому присутствие в реакционном растворе таких веществ, как соли металлов, ускоряющих разложение, может вызвать появление окраски и, следовательно, мешать определению. [7]
Для образования соли диазония наиболее часто применяют два ароматических амина: сульфаниловую кислоту и я-нитроанилин. Если пара-положение фенола не занято, то сочетание происходит в этом положении; в противном случае сочетание может произойти в орто-положении, хотя и гораздо медленнее. Если же в феноле заняты оба эти положения, то сочетания обычно не происходит. Этому могут мешать ароматические амины, многие из которых могут замещаться нитрозогруппами из-за избытка в смеси азотистой кислоты. Как правило, продукты разложения соединений диазония окрашены; поэтому присутствие в реакционном растворе таких веществ, как соли металлов, ускоряющих разложение, может вызвать появление окраски и, следовательно, мешать определению. [8]
К образованию солей диазония способны аминопроизв одные не только ароматических углеводородов, но и гетероциклических соединений. Например, 4-аминотриазол и его гомологи 119, 4-аминотиазол 12, аминоантипиринш удается диазотировать в водном растворе, причем получающиеся при этом соли диазония способны к реакциям сочетания. Несмотря на сравнитель - ную нестойкость солей диазония, получад / щихся из триазолов и тиазолов, Моргану и Рейли122 удалось выделить эти соли в чистом состоянии. [9]
К образованию солей диазония способны аминопроизв одные не только ароматических углеводородов, но и гетероциклических соединений. Например, 4-аминотриазол и его гомологи 119, 4-аминотиазол 12, аминоантипиринш удается диазотировать в водном растворе, причем получающиеся при этом соли диазония способны к реакциям сочетания. НеАотря на сравнитель - ную нестойкость солей диазония, получад / щихся из триазолов и тиазолов, Моргану и Рейли122 удалось выделить эти соли в чистом состоянии. [10]
К образованию солей диазония способны аминопроизв одные не только ароматических углеводородов, но и гетероциклических соединений. Например, 4-аминотриазол и его гомологи 119, 4-аминотиазолпо, аминоантипирин121 удается диазотировать в водном растворе, причем получающиеся при этом соли диазония способны к реакциям сочетания. Не отря на сравнитель - ную нестойкость солей диазония, получающихся из т риазолов и тиазолов, Моргану и Рейли122 удалось выделить эти соли в чистом состоянии. [11]
По мере образования соли диазония раствор окрашивается в интенсивный зеленовато-голубой цвет. Раствор перемешивают в течение 0 5 часа; затем для разложения избытка азотистой кислоты добавляют 1 г мочевины. [12]
Кроме того, для фотометрического определения нитритов используются реакции образования соли диазония, нитрозосоедине-ний, комплексных соединений, ионных ассоциатов с красителями. [13]
В кислой среде нитрит-ионы взаимодействуют с первичными ароматическими аминами с образованием соли диазония. В результате сочетания этой соли с соответствующими ароматическими соединениями, содержащими ОН - или NHa-rpynny, получаются интенсивно окрашенные азокрасители. [14]
В кислой среде нитриты взаимодействуют с первичными ароматическими аминами с образованием соли диазония. [15]