Cтраница 2
Ионы нитрита в кислотном растворе реагируют с первичными ароматическими аминами с образованием солей диазония, которые затем взаимодействуют с каким-либо ароматическим соединением, содержащим аминные или гидроксильные группы, с образованием азосоединения, удобного для визуального или фотометрического определения. Реакция очень селективна и чувствительна и дает возможность идентифицировть 1 мкг нитритного азота в 1 л раствора. [16]
Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. разд. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [17]
Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. гл. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитро-зосоединения. [18]
Реакция диазотирования применяется к первичным аминам и требует участия одной молекулы азотистой кислоты и какой-либо минеральной кислоты для образования соли диазония. [19]
В анализе, описанном в предыдущем разделе, использовалась реакция ароматических аминов с азотистой кислотой, приводящая к образованию соли диазония. Данный метод основан на определении момента появления избытка реагента амперометрическим методом. Кроме ариламинов азотистая кислота реагирует и с другими аминосоединениями. [20]
Возникновение различных форм диазосоединений зависит от концентрации ионов водорода в растворе: в кислом растворе равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония; наоборот, при пдвышении рН среды, оно сдвигается вправо, в сторону образования диазотат-иона. [21]
Возникновение различных форм диазосоединений зависит от концентрации ионов водорода в растворе: в кислом растворе равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония; наоборот, при повышении рН среды оно сдвигается вправо, в сторону образования диазотат-иона. [22]
Возникновение различных форм диазосоединений зависит, таким образом, от концентрации ионов водорода в растворе: в кислом растворе равновесие благоприятствует образованию солей диазония; в щелочном растворе устойчивы диазотаты; в нейтральном растворе образуются неустойчивые диазокислоты или гидраты окиси диазония. [23]
Таким образом, возникновение различных форм диазосоединений зависит от концентрации ионов водорода в растворе: в кислом растворе равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония; наоборот, при повышении рН среды оно сдвигается вправо, в сторону образования диазотат-иона. [24]
Таким образом, возникновение различных форм диазосоединений зависит от концентрации ионов водорода в растворе; в кислом растворе равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония; наоборот, при повышении рН среды оно сдвигается вправо, в сторону образования диазотат-иона. [25]
Реакция образования солей диазония называется реакцией диазотиро-вания. [26]
Реакция образования солей диазония называется реакцией диазотирования. [27]
Реакция образования солей диазония называется реакцией диазоти-рования. [28]
Триазен - М - карбоновые кислоты растворимы в воде. Они расщепляются минеральными кислотами с образованием солей диазония, а поэтому предложены в качестве диазосоставляющих при получении азокрасителей. [29]
Диазоалканы по отношению к кислотам общей формулы НА ведут себя как нуклеофилы. При этом они протонируются с образованием солей диазония, которые быстро распадаются, генерируя с выделением азота ионы карбения. [30]