Образование - соль - кислота
Cтраница 1
Образование солей координационных кислот проявляется также в изменении рН среды. [1]
На реакциях образования солей висмутгалоидоводородных кислот основаны многочисленные чувствительные методы открытия, объемного и колориметрического определения висмута. [2]
Склонность к образованию солей координационных кислот платины ( IV) и устойчивость их в водных растворах должны зависеть от силы соответствующих кислот. [4]
II группы является образование соли кислоты, которая разлагается, давая кетой. С увеличением молекулярного веса кислот, а также при наличии разветвленных радикалов в значительной мере развиваются побочные процессы; выход кетона в этом случае уменьшается, а среди газообразных продуктов реакции, кроме СО2, появляются Н2, СО, непредельные и предельные уг леводороды. Мнение Мей - ля12, считающего ZnO и CdO хорошими катализаторами, по-видимому, является ошибочным. Карбонаты кальция, стронция и бария13 и, вероятно, наиболее удобные катализаторы, особенно если использовать осажденные препараты, а не минералы. [5]
II группы является образование соли кислоты, которая разлагается, давая кетон. С увеличением молекулярного веса кислот, а также при наличии разветвленных радикалов в значительной мере развиваются побочные процессы; выход кетона в этом случае уменьшается, а среди газообразных продуктов реакции, кроме СО2, появляются ЬЬ, СО, непредельные и предельные уг леводороды. Мнение Мей - ля12, считающего ZnO и CdO хорошими катализаторами, по-видимому, является ошибочным. Карбонаты кальция, стронция и бария13 и, вероятно, наиболее удобные катализаторы, особенно если использовать осажденные препараты, а не минералы. [6]
Сложный эфир гидролизуется щелочью с образованием соли кислоты и спирта. При подкислении среды выпадает свободная кислота. [7]
Хлорбензилат легко омыляется щелочами с образованием солей дихлорбензиловой кислоты. Свободная кислота непрочна и быстро декарбоксилируется. При нитровании дихлорбензиловой кислоты получаются нитросоединения, которые с метилатом натрия дают окрашенные продукты. [8]
Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли N-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СО2 в моноэтаноламиновом растворе от 0 до 13 4 м3 / м3 вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1 5 - 2 раза. Присутствие H2S в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г / л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. [9]
Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли N-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации CQ2 в моноэтаноламиновом растворе от 0 до 13 4 м3 / м3 вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1 5 - 2 раза. Присутствие H2S в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г / л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. [10]
Магнийорганическое соединение недостаточно реакционноспособно для того, чтобы после образования соли кислоты реагировать с ней по карбоксильной группе. Кроме того, получают различные продукты сдваивания. [11]
Однако при этом происходят и другие химические процессы - образование солей кислот с белками, ферментативные процессы и др., так что процесс является довольно сложным. В качестве материалов, содержащих ферменты, используют поджелудочную железу животных или искусственные микробные препараты. Эти материалы содержат целый комплекс различных ферментов, главными из которых являются трипсин и липаза. [12]
Примером реакции альдегида с расплавленным К - г. с образованием соли кислоты и водорода [ ( 7) - - ( 9), см, выше ] может служить получение ванилиновой кислоты [7] - В стакан из нержавеющей стали, снабженный мешалкой из нихрома или монель-металла, помещают гранулированные КОН и NaOH и немного воды. [13]
Титрование пептидов щелочью при постоянном рН в присутствии сероуглерода приводит к образованию солей замещенных ди-тиокарбоновых кислот, которые при подкислении циклизуются в холодном водном растворе в 2-тио - 5-тиазолидоны с расщеплением концевой пептидной связи. [14]
Образование соединений нуклеиновых кислот с белками ( нуклео-протеидов) осуществляется, по-видимому, через образование соли кислоты и белка, обладающего основными свойствами. Большое физиологическое значение имеют и мононуклеотиды. Достаточно упомянуть об аденозинтрифосфорной кислоте, веществе, с помощью которого происходит превращение энергии в живых организмах. При отщеплении из молекулы аденозинтрифосфорной кислоты двух молей фосфорной кислоты она переходит в адениловую кислоту - мононуклеотид, состоящий из аденина, рибозы и фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3