Образование - четвертичная аммониевая соль
Cтраница 1
Образование четвертичных аммониевых солей можно рассматривать как процесс, связанный с одновременным переходом электрона от азота к алкильной группе галоидопроизводного и от алкильной группы к атому галоида. [1]
Легкость образования четвертичных аммониевых солей сильно зависит от характера исходных соединений. [2]
Реакции образования четвертичных аммониевых солей уже более полувека привлекают к себе внимание исследователей своей чрезвычайной чувствительностью к влиянию растворителя. [3]
Легкость образования четвертичных аммониевых солей сильно зависит от характера исходных соединений. [4]
При образовании четвертичной аммониевой соли в результате обработки 1-хлор - 2 4-диаминобензола избытком йодистого метила углерод, связанный с хлором, будет аналогичным образом сильно электроотрицательным. [5]
Сопоставив скорости образования четвертичной аммониевой соли ( полярная молекула) и действия цик-лопентадиена на бензохинон ( эта реакция является частным случаем диенового синтеза, в результате которого образуются малополярные соединения), авторы заметили, что при реакции диенового синтеза поля ( рный растворитель влияет главным образом на Z, в то время как при образовании четвертичной аммониевой соли большая величина полярного влияния растворителей связана с процессом стабилизации ( продуктов реакции. [6]
Настоящая работа посвящена исследованию образования полимерных четвертичных аммониевых солей на основе N, N, N t N - тстраметилэтилендиамина, N, N - диметил-пиперазина, п-ксилилен-дихлорида, 1 2-бис - ( хлорацетомидо) гексана, 1 2-бис - ( хлорацетоми-до) этана. В таблице приведены константы скорости реакции образования и приведенная вязкость ПЧАС. [7]
 |
Зависимость логарифма удельной константы скорости от D - 1 / 2D - - 1 для образования четвертичных солей аммония в смесях спирта с бензолом при 29. [8] |
График указанной выше зависимости для образования четвертичных аммониевых солей в смесях спирта и бензола показан на рис. 3.1. В соответствии с теорией эти графики линейны. Для тех же реакций в смесях бензола с нитробензолом аналогичные зависимости обнаруживают заметное отклонение от прямолинейности. [9]
Так, например, скорость образования четвертичной аммониевой соли из амина и алкилгалогенида может быть в несколько тысяч раз больше в спирте, чем в неполярном растворителе. В некоторых случаях влияние растворителя настолько велико, что его роль может быть сопоставлена с ролью катализатора или антикатализатора. Очень большое влияние растворителя на скорость реакций является одной из характерных особенностей гетеролити-ческих реакций. [10]
 |
Свойства отвержденных композиций на основе модифицированных олигомеров. [11] |
В основе процесса лежит реакция образования четвертичных аммониевых солей. Жидкий полибутадиен с концевыми атомами брома, отвержденный метилированным триэтилентетрамином, имеет сопротивление разрыву 2 9 - 5 8 МПа ( 29 - 58 кгс / см2), что заметно выше прочности ненаполненных вул-канизатов высокомолекулярного полибутадиена. Вулканизаты мало подвержены воздействию влаги, а исходные каучуки совместимы со многими ингредиентами. Эластомеры можно значительно усилить активными наполнителями. [12]
Установлено, что все реакции образования четвертичных аммониевых солей ускоряются давлением, причем степень ускорения одной и той же реакции в зависимости от давления в разных растворителях различна. [13]
В соответствии с этим скорость образования четвертичной аммониевой соли я-метилбензилбромида повышается по сравнению с бензилбромидом. [14]
Хлорпентан реагирует с триметиламином с образованием четвертичной аммониевой соли. [15]
Страницы: 1 2 3 4