Образование - четвертичная соль
Cтраница 1
Образование четвертичных солей по кольцевому атому азота должно было бы повышать основность акридиновых соединений, но вследствие таутомерных изменений, которым подвергаются четвертичные акридины ( стр. [1]
Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота ( или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, феноксазина-в феноксазо-ний и фентиазина-в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [2]
Образование четвертичных солей по кольцевому атому азота должно было бы повышать основность акридиновых соединений, но вследствие таутомерных изменений, которым подвергаются четвертичные акридины ( стр. [3]
Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота ( или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, феноксазина-в феноксазо-ний и фентиазина-в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [4]
Скорость образования четвертичных солей зависит от природы галоида в в в - дигалоидсульфиде и третичного амина. Так, реакция между триметиламином и в р - дихлорэтилсулъфидом идет 15 дней при 100 С. Соответствующее йодопроизводное образует кристаллы четвертичной соли уже за 5 ч при той же температуре. [5]
При образовании четвертичных солей из 1 - и 2-замещенных тетразолов входящая группа обычно направляется к N-4, хотя известны исключения. [6]
При образовании четвертичных солей из 1 - и 2-заметенных тетразолов входящая группа обычно направляется к N-4, хотя известны исключения. [7]
На скорость образования четвертичных солей оказывают влияние также и другие факторы. Например, все диазины взаимодействуют с метилиодидом медленнее, чем пиридин. Пиридазин, хотя и представляет собой наиболее слабое основание по сравнению с пиридином ( рА 2 3), реагирует с [ быстрее, чем другие диазины. Скорости реакций с метилиодидом пиридазина, пиримидина и пиразина относительно пиридина составляют 0 25, 0 044 и 0 036 соответственно. [8]
При алкилировании ( образовании четвертичной соли) азо-метинная связь в пиридине, естественно, поляризуется сильнее и потому становится более реакционноспособной. [9]
Выходы алкилимидазолов невысоки из-за образования четвертичных солей. [10]
Выходы алкнлпмидазолов невысоки из-за образования четвертичных солей. [11]
Начальной стадией этой реакции является образование четвертичной соли из бензил-диметиламина и метилового эфира циануксусной кислоты. [12]
Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метальную, так и этильную группы. [13]
Распространенная модификация [2] заключается в образовании четвертичной соли амина 1 при действии йодистого метила, что облегчает элиминирование. [14]
 |
Зависимость логарифма удельной константы скорости от D - 1 / 2D - - 1 для образования четвертичных солей аммония в смесях спирта с бензолом при 29. [15] |
Страницы: 1 2 3 4