Cтраница 3
Изоиндоло ( 2 1-а) бензимидазолы (2.231) - относительно сильные основания, способные к образованию простых и четвертичных солей. [31]
Алкоксипиридины и их N-окиси особенно чувствительны к кислотным агентам и реакциям, связанным с образованием четвертичных солей. [32]
Наиболее характерным свойством фенантридина и его производных как азотсодержащих гетероциклических соединений является их способность к образованию четвертичных солей. [33]
Амины должны быть эффективными донорами гидрид-ионов, но эта их способность обычно маскируется протонированием амина или образованием четвертичной соли амина с карбониевым ионом. [34]
Элсктронодонорный эффект метильной группы должен увеличивать доступность свободной электронной пары атома азота и тем самым увеличивать скорость образования четвертичной соли, а поэтому наблюдаемое уменьшение скорости, вероятно, следует отнести на счет пространственного взаимодействия. [35]
Другим примером действия эффекта сближенности групп, ведущего к возникновению циклического промежуточного продукта, является уже обсуждавшееся ранее образование циклической четвертичной соли в ряду резерпина ( см. превращение CCGXIII - CGGXV, стр. [36]
Показано, что галоидпроизводные триметилен - и три - ( метилмети-лен) трисульфона реагируют со вторичными аминами с образованием соответствующих четвертичных солей. Три хлор-и трибромтри - ( метилмети-лен) трисульфон в реакции с морфолином дают продукты нуклеофиль-ного замещения одного атома галоида. [37]
Трифенил - ( 394) и 1-фенил - 2 5-диметиларсолы ( 393; R Me) не способны к образованию четвертичных солей и сульфидов, а при окислении пероксидом водорода дают оксиды лишь с умеренными выходами наряду с не содержащими мышьяк продуктами разложения. Дихлорпроизводные термолабильны, но неожиданно устойчивы к воде и спиртам. [38]
Действием хлористого тионила на LII получены амино-хлориды LIII в виде гидрохлоридов, так как в виде оснований их выделить не удалось, по-видимому, ввиду образования четвертичных солей с замыканием оксазинового кольца. [39]
Подобно превращению фталоцианина меди в основные красители ( например, Алциановый синий 8GX, CI Проникающий синий 1, CI 74240) реакции хлорметилирования и образования четвертичных солей с алкилтиомочевинами, триэтиламином и другие могут быть применены к антрахиноновым кубовым красителям [ 35, с. Хлор в процессе кубования отщепляется, поэтому процесс по существу сводится к С-метилированию. [40]
Амины - продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака NH3 различными органическими радикалами, например CHaNHa - метиламин, ( C2HsbNH - диэтила-мин; способны связывать галогенводороды с образованием четвертичных солей, например HsbN-HCl - солянокислый триэтиламин. [41]
Изоцинхомероновая ( пиридин-2 5-дикарбоновая) кислота C7H5O4N, молекулярная масса 167 11, кристаллы бесцветные, температура плавления 254 С ( с разложением); трудно растворима в воде, спирте и эфире, растворяется в кислотах с образованием четвертичных солей. Соли Na, К и NH4 хорошо растворимы в воде; медная соль практически нерастворима. [42]
Четвертичные соли некоторых оснований Манниха [ полученных, например, иа индола ( VII) и из ацетофенона ( XXV) ] легко реагируют, обменивая аминогруппу, с третичными аминами ( в том числе и с основаниями Манниха) с образованием новых четвертичных солей. [43]
Расщепление протекает аналогично расщеплению изоксазо-лов и 1 2 4-оксадиазолов при действии нуклеофильных реагентов ( см. разд. Образование четвертичных солей ( схема 189) представляет собой пример электрофильной атаки фуразана, а легко протекающий гидролиз этих солей является нуклеофильным процессом. [44]
Образование четвертичных солей феназина хорошо известно. Гиллеман [ ИЗ ] применил метод Кермана и Гаваса [63, 114] для получения метилсульфата N-метилфена-зония ( Ф - ХХ) ( см. схему на стр. [45]