Cтраница 2
Так, если в реакционной среде находится полимер на основе мономера СН2СНХ, мономер CH2CHY и инициатор, процесс образования привитого сополимера протекает следующим образом. [16]
При облучении светом поливинилхлорида, содержащего дитиокарба-матные структуры ( 100), происходит частичное расщепление, и с радикалами ПВХ-S возможно образование привитого сополимера. [17]
Если набухание недостаточно, как при использовании чистого стирола, основная масса свободных радикалов, образовавшихся внутри пленки, недоступна для мономера и образование привитого сополимера происходит только на поверхности. При повышении содержания пиридина в смеси облегчается диффузия мономера в пленку и образование привитого сополимера происходит во всем объеме пленки. Обрыву растущих цепей препятствует в значительной степени так называемый гель-эффект, поэтому молекулярный вес привитых цепей увеличивается. Повышение содержания в смеси пиридина приводит к значительному увеличению доступности активных центров для мономера и при очень высоком содержании пиридина скорость процесса перестает лимитироваться диффузией. При этом возможность обрыва цепи возрастает, что снова приводит к понижению молекулярного веса привитых цепей и соответственно выхода привитого сополимера. [18]
Скорость прививки на единицу поверхности пленки остается в основном постоянной для пленок толщиной 0 07 - 0 38 мм, что указывает на образование привитого сополимера только на поверхности. [19]
Метиловый эфир аминоэнантовой кислоты может в этом случае вступать не только в реакцию гомополикон-денсации, но и реагировать с аминогруппой эфира целлюлозы с образованием привитого сополимера. [20]
При повышенной температуре происходит одновременно гомополиконденсация метилового эфира аминоэнантовой кислоты ( эфир аминокислоты вступает в реакцию поликонденсации значительно легче, чем свободные аминокислоты) и образование привитого сополимера целлюлозы. [21]
При повышенной температуре происходит одновременно гомополиконденсация метилового эфира аминоэнантовой кислоты ( эфир аминокислоты вступает в реакцию поликонденсации значительно легче, чем свободные аминокислоты) и образование привитого сополимера целлюлозы. Средняя степень полимеризации привитой цепи полиамида очень невелика. [22]
Как уже указывалось выше, эти данные дают основание полагать, что значения G, определенные для разделенных компонентов системы, вероятно, менее пригодны для оценки эффективности образования привитого сополимера, чем результаты, полученные при исследовании облучаемой системы. [23]
В ряде работ [61, 71, 102] было найдено, что полиэтилен, облученный в присутствии воздуха, после набухания в мономере и нагревания способен вызывать полимеризацию мономера, что приводит к образованию привитого сополимера. [24]
Этот интересный и экономичный вариант осуществления реакции привитой полимеризации на макромолекулах полимеров был предложен ще в 1951 г. Лэндлзом и Вевелом 98, хотя в их работах не указывается возможность образования привитого сополимера целлюлозы, а говорится только о полимеризации акрилонитрила внутри волокна. [25]
Этот интересный и экономичный вариант осуществления реакции привитой полимеризации на макромолекулах полимеров был предложен еще в 1951 г. Лэндлзом и Вевелом 98, хотя в их работах не указывается возможность образования привитого сополимера целлюлозы, а говорится только о полимеризации акрилонитрила внутри волокна. [26]
Прививка может быть осуществлена и а готовом образце, который увеличивается равномерно в объеме без изменения формы в результате набухания полимера в мономере; последующая полимеризация этого мономера приводит к образованию привитого сополимера. [27]
Рецептуры композиций для получения жесткого сшитого ПВХ-пенопласта. [28] |
Применение системы ангидрид или ангидридсодержащий сополимер-диизоцианат для вспенивания и модификации пенопластов представляет интерес не только в тех случаях, когда в процессе фиксации полимерной пены образуется сетчатый привитой сополимер, но и когда процесс формирования сетки не связан с образованием привитого сополимера. [29]
При выборе мономеров для получения только блок-сополимера необходимо учитывать следующее: 1) MI должен легко вступать в реакцию передачи цепи с амином, поскольку концентрация аминогрупп при вторичной полимеризации обычно мала; 2) передача цепи к основному полимеру на втором этапе, приводящая к образованию привитого сополимера, не должна играть большой роли; 3) продукты реакции должны быть легко разделимы; 4) основной полимер и М2 должны быть взаимно растворимы или растворимы в инертном растворителе. [30]