Образование - спирт
Cтраница 1
Образование спиртов из олефинов может быть осуществлено непрямым путем; при этом получаются продукты, соответствующие присоединению воды против правила Марковникова. Присоединение к олефинам диборана дает триалкилпроизводные бора, окисление которых приводит к образованию спиртов. [1]
Образование спиртов происходит только за счет гидроксилирования пербензойной кислотой углеводородных радикалов, образующихся из растворителя. Так, при разложении пербензойной кислоты в - гептане, циклогексане и кумоле образуются спирты 206: С6Н5СО - OOH R. [2]
Образование спиртов и альдегидов наблюдается особенно в случае таких амидов карбоновых кислот, у которых амидный атом азота обладает особыми донорно-акцепторными свойствами. В частности, ароматические и квазиароматические циклические системы способствуют появлению необходимого положительного заряда на атоме азота. [3]
Образование спиртов при восстановлении амидов алюмогидри-дом лития с препаративной точки зрения является побочной реакцией И не имеет практического значения. [4]
Образование спирта является многофазовым процессом, причем до возникновения пировиноградной кислоты этот процесс протекает подобно гликолизу в мышцах. [5]
Образование спиртов достаточно хорошо объясняется механизмом, включающим элиминирование олефина и последующее его гидроборирование. [6]
Образование спиртов и кетонов в процессе окисления происходит за счет реакции термического распада гидроперекиси ( вырожденное разветвление) или распада, вызываемого металлами переменной валентности. [7]
Образование спиртов, вероятно, происходит в результате обрыва цепей. [8]
Образование спиртов происходит только за счет гидроксилирования пербензойной кислотой углеводородных радикалов, образующихся из растворителя. [9]
Образование спиртов при окислении парафинон, как уже отмечалось, протекает без разрыла углеродной лени. Поэтому молекулярный вес получаемых спиртов целиком определяется молекулярным весом углеводорода, и в зависимости от требований, предъявляемых К спиртам, необходимо иыбирать соответствующие фракции исходных парафинов. [10]
Образование спирта здесь также возможно только через расщепление пинакона соответственно схеме, приведенной для гексаметилацетона. [11]
Образование спиртов и карбонильных соединений при окислении углеводородов в отсутствие катализаторов главным образом связано с распадом гидропероксидов. При распаде вторичных гидропероксидов образуются в основном спирты и кетоны, содержащие то же число атомов углерода, что и исходный гидроперок-сид. [12]
Образованию спиртов способствуют высокое давление и низкая температура, в то время как обычные условия термодинамически благоприятны для дегидратации спирта. [13]
Для образования спиртов благоприятна более высокая температура, низкие температуры способствуют образованию кетона. [14]
Страницы: 1 2 3 4