Cтраница 2
Скорость образования спиртов растет по мере роста-скорости расходования углеводорода от 0 25 до 0 5 % вес. В отличие от некатализированного окисления, с Мп - К катализатором кетоны накапливаются в незначительном количестве - 1 % вес. [16]
Скорость образования спиртов в некатализированном - окислении н с добавкой стеарата марганца до накопления их 12 - 13 % вес. Аналогичное явление имеет место и для смешанного Мп - К катализатора. С повышением концентрации спиртов выше 12 % скорость окисления их растет. Рост скорости окисления спиртов при достижении их концентрации свыше 12 % обусловлен тем, что С - Н - связь спиртовой группы гораздо слабее С - Н связи углеводорода. Поэтому, чем выше концентрация спирта, тем быстрее он окисляется, и в связи с этим растет общая скорость окисления, что и отмечалось нами выше. [17]
Реакции образования спиртов С2 - С6 в большинстве своем сильно экзотермичные, и важной особенностью процесса является надежный отвод и утилизация выделяющегося тепла. При больших мощностях установок для оптимального регулирования температуры катализатора предпочтительно применение адиабатического многослойного реактора с промежуточным охлаждением. Содержание воды в спиртовой смеси колеблется от 5 до 35 % ( масс.), ее удаление, а также очистка спиртовой фазы осуществляются с помощью экстрактивной и азеотропной перегонки. Аналогичный процесс разработан в Италии, где он реализован на крупной опытно-промышленной установке. [18]
Процесс образования спирта очень сложен. [19]
Зависимость A - j ( кривая 7 и / t2 ( кривая 2 от функции кислотности. [20] |
Кинетика образования спирта в присутствии пленочных фосфорно-кислотных катализаторов изучалась практически при тех же температурных условиях и Нй, что и разложение. [21]
У Показатели исходных и возвратных углеводородов фракции синтина 275 - 320.| Схема опытно-промышленной установки производства синтетических. [22] |
Особенность образования спиртов этим путем заключается в том, что окисление протекает без разрыва углеродной цепи молекул. [23]
Механизм образования спиртов, кетоноп, кислот, сложных эфи-ров и других кислородсодержащих соединений еще окончательно не гшяснсн. В настоящее время для объяснения наблюдаемых закономерностей привлекаются реакции с участием соответствующих свободных радикалов и перскиспых соединений. Эти реакции в известной мере аналогичны простейшим реакциям, принятым для механизма образования гидроперекиси. [24]
Процессу образования спиртов здесь предшествует восстановление-карбонила в металлический кобальт и удаление из зоны реакции окиси углерода. Получаемые жидкие продукты гидрирования фильтруют для-отделения катализатора, который возвращают в процесс. [25]
Процессу образования спиртов здесь предшествует восстановление карбонила в металлический кобальт и удаление из зоны реакции окиси углерода. Получаемые жидкие продукты гидрирования фильтруют для отделения катализатора, который возвращают в процесс. [26]
Механизм образования спиртов, альдегидов, кетонов и к-т. [27]
Кинетические кривые нако.| Разложение оксидатов с начальной концентрацией кумола 1 75 моль / л в ампулах ( О и с продувкой азотом (. [28] |
В дальнейшем образование спирта происходит с ускорением. [29]
Следовательно, образование спирта происходит путем непосредственного гидроксилирования углеводородного свободного радикала ацилгидроперекисью с индуцированным разложением последней. [30]