Образование - вторичный спирт
Cтраница 1
Образование вторичных спиртов происходит путем конденсации с выделением воды за счет отщепления атома водорода, стоящего у того атома углерода, к которому присоединена гидро-ксильная группа. [1]
Способны восстанавливаться с образованием вторичных спиртов. Окисляются значительна труднее альдегидов - лишь при действии сильных окислителей; окисление обыкновенно сопровождается разрывом углеродной цепи К. Являются хорошими растворителями виниловых смол и других веществ. [2]
Способны восстанавливаться с образованием вторичных спиртов. Окисляются значительно труднее альдегидов - лишь при действии сильных окислителей; окисление обыкновенно сопровождается разрывом углеродной цепи К. Являются хорошими растворителями виниловых смол и других веществ. [3]
 |
Влияние концентрации калия в смешанном катализаторе на реакцию окисления. [4] |
Например, свинец в основном катализи - рует образование вторичных спиртов и кетонов, окислительный распад которых дает повышенный выход низкомолекулярных кислот. Марганец дает наивысший выход нерастворимых жирных кислот и спиртов. [5]
Восстановление альдегидов приводит к образованию первичных спиртов, а восстановление кетонов - к образованию вторичных спиртов. С помощью алюмогидрида лития могут быть восстановлены альдегиды и кетоны как жирного, так и ароматического ряда. Выходы продуктов восстановления обычно бывают почти количественными. [6]
Фторзамещенные кетоны легко восстанавливаются водородом в присутствии платины или палладия как катализаторов с образованием вторичных спиртов. [7]
Реакция между окисью этилена и магнийорганическим соединением часто сопровождается побочным процессом, а именно образованием вторичного спирта, изомерного нормальному продукту реакции - первичному спирту. [8]
Реакция между окисью этилена и магннйорганнческнм соединением часто сопровождается побочным процессом, а именно - образованием вторичного спирта, изомерного нормальному продукту реакции - первичному спирту. [9]
Реакция между окисью этилена и магнийорганическим соединением часто сопровождается побочным процессом, а именно - образованием вторичного спирта, изомерного нормальному продукту реакции - первичному спирту. [10]
Реакция между окисью этилена и магнийорганическим соединением часто сопровождается побочным процессом, а именно - образованием вторичного спирта, изомерного нормальному продукту реакции - первичному спирту. [11]
Интересно отметить, что при конденсации галоидалкилов с длинными цепями в присутствии альдегидов ( при реакции образования вторичных спиртов, идущей с выходом в 15 - 20 %) выходы парафиновых углеводородов оказались более высокими, чем в случае конденсации лишь одних галоидалкилов по реакции Гриньяра - Вюрца. [12]
В большинстве реакций, протекающих по этой схеме, равновесие нарушается из-за необратимого превращения альдегида в кислоту, что благоприятствует образованию вторичного спирта ( см. стр. Однако поскольку в начальной стадии реакции рицинолевой кислоты образуется ненасыщенный кетон, то он при дальнейшем расщеплении разрушается; поэтому реакция протекает в обратном направлении с восстановлением альдегида. Способность вторичных спиртов в соответствующей щелочной среде восстанавливать альдегиды позволяет также объяснить наблюдаемую рацемизацию левовращающего амилового спирта при одновременном присутствии щелочей и кетонов, но не одних щелочей. [13]
Значение прямого синтеза высших спиртов сильно возросло в Европе в период 1935 - 1945 гг. В то время как часто применяемый процесс гидратации олефинов приводит к образованию только вторичных спиртов, прямой синтез из окиси углерода и водорода дает смесь первичных спиртов большей частью разветвленного строения. [14]
Так как радикал А обычно восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем образуется, то, подбирая материал электрода и плотность тока, можно почти полностью исключить образование вторичного спирта и вести процесс только с получением димерного продукта. [15]
Страницы: 1 2 3