Cтраница 1
Образование стирола является необходимой стадией процесса. В патентах указывается метод получения бензтиофена из стирола. [1]
Образование галоид-содержащих стиролов при реакции бензотрихлорпдов и родственных соединений с источниками дигалокарбенов. [2]
Процесс образования стирола протекает с увеличением объема, поэтому течению реакции благоприятствует пониженное давление. [3]
Дегидрирование этплбензола с образованием стирола протекает при высокой температуре. Однако па практике обычно применяют катализатор, главным образом бокситы, окись алюминия [20-22], хрома, цинка [17, 313], молибдена [314], либо их смеси. Каталитическое дегидрирование протекает селективно и при более низких температурах ( 300 - 600), так что побочные реакции, ведущие к потерям продукта, весьма ограничены. Процессу благоприятствует снижение давления, что достигается разбавлением паров этплбензола, чаще всего водяным паром. Поскольку последний приводит к дезактивации описанного выше катализатора, то недавно был предложен другой катализатор, который в этих условиях является более стойким и обладает способностью снижать течение побочных пиролитических процессов. [4]
В разобранных до сих пор способах образования стирола исходили либо из соединений, которые уже содержали углеродный скелет, имеющийся в молекуле этого мономера, либо же синтез осуществляют из соединений с большим числом атомов углерода, нежели у стирола. Однако стирол может быть получен также и из соединений, содержащих меньшее число атомов углерода. Вторая из этих реакций обратима; стирол образуется до наступления определенного равновесного состояния и при нарушении равновесия вновь разлагается на ацетилен и бензол ( ср. [5]
Синтезы подобного типа, приводящие к образованию стирола, несимметричного дифенилэтана и его производных и производных антрацена, могут иметь значение только при условии хороших выходов и при отсутствии более конденсированных продуктов реакции. В жидкой фазе, невидимому, очень трудно остановить реакцию на стадии образования простейших продуктов. Реппе и Кейсснер [20] взяли патент на способ конденсации ацетилена с фенолами при 100 - 300 в присутствии таких аминов, как пиперидин или циклогексиламин, а также цинковых и кадмиевых солей нафтеновых кислот. Козлов и Мазо [21 ] взяли также патент на конденсацию ацетилена с фенолами. Корнилло и Алькье [22] сообщают о конденсации ацетилена с хлористым ацетилом, в присутствии хлористого алюминия, с образованием метил - [ 5-хлорвинилкетона. [6]
Частично процесс проходит глубже и приводит к образованию стирола. [7]
Отщепление двуокиси углерода от коричной кислоты ведет к образованию стирола. Впрочем, реакция эта протекает медленнее, чем в случае малоновой кислоты. [8]
Отщепление двуокиси углерода от коричной кислоты ведет к образованию стирола. Впрочем, реакция эта протекает медленнее, чем в случае малоновой кислоты. [9]
Гидрирование фенилацетилена над РЮ, можно остановить на стадии образования стирола, над Си-этилбензола, над Ni-этил-циклогексана. [10]
В настоящее время для отщепления водорода от этилбензола с образованием стирола приобрели: большое значение те же катализаторы, которые применяются для дегидрирования бутиленов-1 и - 2 в бутадиен; эти катализаторы должны быть устойчивы к водяному пару. [11]
Показано, что цеолитпыо катализаторы KNaX и особенно RbNaX активируют реакцию образования стирола, этилбонзола и метанола [1], тогда как литиевая и натриевая формы направляют мотальную группу в ядро с получением метилзамещенных ароматических углеводородов. [12]
При дегидрировании коротких боковых цепей алкилароматических соединений в присутствии различных окисных катализаторов образование стиролов происходит с хорошим выходом. В этом случае эффективны и алюмо-хромовые катализаторы. Однако процесс получения стирола требует в этом случае частой регенерации катализатора и должен осуществляться при пониженных давлениях. [13]
Сополи-меризация ацетилена с винилацетиленом дает повышенное количество стирола [65], по-видимому, образование стирола как побочного продукта три-меризации ацетилена [44] происходит через его димер - винилацетилен. [14]
Аналогичный эффект наблюдал Ли [1], объяснив его тем, что приближение к равновесию ограничивает скорость образования стирола, но не бензола или толуола. [15]