Образование - стирол
Cтраница 2
Реакция хлористого винила с фенилмагнийбромидом, которая протекает лишь при каталитическом влиянии хлоридов кобальта или хрома и ведет к образованию стирола [1098], рассмотрена выше ( см. стр. [16]
При 80 - 150 С он представляет собой каучукоподобньш материал, а при 250 - 300 С разлагается с образованием стирола и некоторых других продуктов. [17]
Дальнейшее изучение процесса выяснило, что вторичный фенилэтиловый спирт С6Н5 СН ( ОН) СН3 также разлагается при нагревании с КОН, но без образования стирола. Спирты же С6Н5 СН2 СН2 СН2 ОН и С6Н5 - СН ( ОН) С2Н5 совсем не дегидратируются. [18]
Процесс дегидрирования проводят в адиабатическом реакторе, с неподвижным слоем гранулированного катализатора, вводят в него перегретый пар, что способствует смещению равновесия в сторону образования стирола. Вводимый перегретый пар выполняет также роль теплоносителя для компенсации эндотермического эффекта реакции. [19]
X осуществляется алки-лирование толуола в ядро с получением ксилолов и полиметилбензолов, то калиевая и особенно рубидиевая формы ( катионы большего радиуса) резко изменяют характер взаимодействия реагентов, направляя процесс в сторону образования стирола и этилбензола. [20]
В случае нагревания образца, предварительно освобожденного от всех примесей, при 230 - 330 происходит выделение бензола, толуола и стирола, образующихся вследствие термического разложения полимера. Скорость образования стирола при 330 равна 7 - 10 - 3 % в 1 мин. [21]
Изучена кинетика образования стирола и - метилстирола. [22]
Стоек к щелочам, кислотам, трансформаторному маслу, глицерину. При 200 разлагается с образованием стирола и других низкомолекулярных соединений, димеров и тримеров. [23]
При реакции ацетилена с кипящей серой, как было найдено [38], образуется H2S, CS2 и следы тиофена, а при реакции с HCN в горячей трубке [39] - цианистый аммоний и пиррол. Сообщалось также [40] об образовании стирола из бензола и ацетилена в присутствии хлористого аммония, однако этот результат не был подтвержден впоследствии. Жидкий ацетилен был получен Кайетэ [41], а Энсделл [42] изучил его физические свойства. [24]
Превращение этилбензола в стирол обычно осуществляют путем его каталитического дегидрирования. Эта реакция обратима, причем образованию стирола благоприятствуют повышенные температуры. Однако верхний предел температуры процесса определяется термической нестабильностью стирола и этилбензола. Пары этилбензола подогревают перегретым водяным паром и пропускают при температуре 360 С над окисноцинковым или окиснохромовым катализатором. Для отделения стирола от непревращенного этилбензола используют дистилляцию в вакууме. Во избежание полимеризации стирола при дистилляции и во время хранения к нему добавляют ингибиторы. [25]
Через трубчатый реактор с катализатором пропускают при 650 С газовую смесь из метана, толуола и кислорода. Конверсия толуола 23 %, селективность образования стирола 60 %, этилбензола - 40 %, побочных продуктов не образуется. [26]
Технологический процесс получения этилбензола близок к технологическому процессу получения кумола. Этилбензол подвергается затем каталитической высокотемпературной дегидрогенизации с образованием стирола. [27]
При пиролизе сополимеров часто возникают дополнительные трудности, связанные с тем, что соотношение между мономерными и немономерными продуктами может значительно изменяться. В первом случае наряду с исходными мономерами масс-спектрометр фиксирует образование стирола и p - D-метилметакри-лата, во втором - метилакрилата и ( З - фенилметилакрилата. [28]
Ароматическое ядро значительно облегчает отрыв р-водород-ного атома. Поэтому если из двух возможных путей распада один приводит к образованию стирола, а другой - к несопряженному олефину, то всегда реализуется первый путь. [29]
 |
Схема получения стирола дегидратированием этилен-бензола. [30] |
Страницы: 1 2 3