Образование - полимерная структура
Cтраница 1
Образование полимерной структуры в жидкостях возможно также на основе кооперативных явлений, например кооперативного характера водородных связей. Такие явления играют определенную роль в формировании вязких свойств фосфорной кислоты и связок на ее основе. [1]
В предыдущем разделе было описано образование полимерных структур за счет поперечных связей, возникающих между цепями при аутоокислительной полимеризации высыхающих масел в условиях воздушной сушки. Полимерные структуры образуются в высыхающем масле также - при полимеризации его нагреванием. Методы, применяемые при термической полимеризации, и результаты, полученные при полимеризации различных масел, описаны на стр. [2]
В предыдущем разделе было описано образование полимерных структур за счет поперечных связей, возникающих между цепями при аутоокислительной полимеризации высыхающих масел в условиях воздушной сушки. Полимерные структуры образуются в высыхающем масле также при полимеризации его нагреванием. Методы, применяемые при термической полимеризации, и результаты, полученные при полимеризации различных масел, описаны на стр. [3]
В ряде обзоров [386-388] рассматриваются общие закономерности образования трехмерных полимерных структур. [4]
Современные представления о строении полимерных веществ исходят из возможности образования упорядоченных полимерных структур при помощи двух типов агрегации макромолекул. [5]
В-третьих, в химии фосфора ярче проявляется склонность к образованию полимерных структур. В противовес простой молекуле N2, в химии гомоатомных соединений фосфора ( различных модификаций простых веществ) заметна тенденция к образованию твердых полимеров. В химии фосфора хорошо известны как гомо -, так и ге-тероцепные полимеры. В этом отношении необходимо констатировать горизонтальную аналогию в ряду Si - Р - S. [6]
Каргин, Китайгородский и Слонимский [24] высказали соображения пачечной структуре полимеров, согласно которой процесс образования кристаллических полимерных структур очень сложен и протекает через ряд промежуточных стадий. При этом возможны дна типа агрегации макромолекул - глобулярная и пачечная. [7]
Затем при помощи пероксидных мостиков ( - О-О -) отдельные молекулы ненасыщенных глицеридов объединяются между собой с образованием пространственной полимерной структуры. Масло высыхает ( окисляется) тем легче, чем более ненасыщенными являются кислотные остатки, входящие в состав его глицеридов. [8]
Полимеризация диметилкетена и акролеина интересна потому, что различие в реакционной способности обоих способных к полимеризации групп может приводить в зависимости от условий реакции к образованию различных полимерных структур. [9]
Лигнины представляют собой полимеры на основе тех же фенилпропано-вых ( С6 - С3) блоков кониферилового спирта с тем же способом соединения этих блоков между собой, причем образование полимерной структуры характеризуется бессистемностью, т.е. присутствуют разные способы соединения фрагментов и сами фрагменты, как правило, неидентичны. Поэтому структуру лигнинов изучить трудно, а изобразить - тем более. В растениях лигнины - это важные компоненты клеточной стенки опорных и проводящих тканей, выполняющие при этом двоякую роль: механическое укрепление ткани и защиту клетки от химических, физических и биологических воздействий. [10]
Причина такого поведения, возможно, лежит как в том, что образуется очень мелкопористая структура, так и в том, что в этом случае оптически активный формователь наиболее близко участвует в образовании полимерной структуры сгошкагеля. [11]
Замедление процесса термоокислительной деструкции ПЭ на более глубоких стадиях его превращения может быть связано со следующими факторами: с хемо-сорбционным взаимодействием макромолекул ПЭ с поверхностью металла [191], с накоплением значительного количества продуктов взаимодействия металлов с функциональными группами окисленного ПЭ и с образованием пространственных полимерных структур под каталитическим влиянием металла. [12]
Поскольку в живом организме происходит постоянная циркуляция крови и лимфы, то непрерывно подводятся и удаляются вещества, необходимые для синтеза всевозможных полимерных структур: нуклеиновых кислот, белков, углеводов и др. В этих условиях удаление получающихся побочных низкомолекулярных продуктов не представляет трудностей, и поэтому основными реакциями образования полимерных структур в живом организме являются реакции поликонденсации. Немалое значение при этом имеет также и то обстоятельство, что поликонденсация по самой своей природе может обеспечить значительное разнообразие полимерных структур, получаемых при ее помощи, что и нужно живому организму для выполнения всех его многочисленных функций. Большое развитие процессов поликонденсации и исследований, проводимых в этой области, находит свое отражение в специальных симпозиумах и совещаниях. [13]
 |
Зависимость In Л от т для частично отвержденного эпоксидного оли-гомера ( пояснение в тексте.| Зависимость населенности в фазах от продолжительности реакции отверждения ( пояснения в тексте. [14] |
ЭД-20 во многом определяется температурой реакции. Образование сшитой полимерной структуры при отверждении эпоксидных олигомеров резко ограничивает молекулярные движения. Поэтому 72 в отвержден-ных продуктах при обычных температурах составляет всего около 10 мкс. Следует отметить, что характер изменения спин-спиновой релаксации в процессах отверждения в зависимости от конкретных условий и природы олигомера может быть совершенно различным. Поэтому ниже рассматривается только оли-гомер ЭД-20 при температуре отверждения ИО С. [15]
Страницы: 1 2 3