Образование - циклическая структура
Cтраница 1
Образование циклических структур за счет взаимодействия соседних висячих двойных связей вряд ли возможно из-за стери-ческих затруднений. [1]
Образование циклической структуры ( схема 5д) может иметь место при взаимодействии соединений, приведенных на схеме 5а и 5в, с выделением молекулы кислорода. Разложение гидроперекиси в этой реакции, вероятно, происходит за счет сиккатива. Присутствием сиккатива, по-видимому, обусловливается также и поглощение кислорода. Возможно также дальнейшее взаимодействие между сопряженными двойными связями ( схема 5в) и простой двойной связью ( схема 5а), хотя этот-процесс обычно имеет место при термической полимеризации. Однако возможно, что связывание кислорода сиккативами ( схема 5д) может каталитически ускорить эту реакцию, и последняя будет происходить при нормальной температуре. Это явление подтверждается тем, что пленки масел при высыхании на воздухе в присутствии сиккативов содержат меньше кислорода, чем в случае воздушной сушки без сиккативов. Этим можно также объяснить низкое содержание кислорода в пленках масел с сопряженными связями и их способность быстро высыхать. [2]
Образование циклических структур по схеме диенового синтеза является термодинамически выгодной реакцией ( 80 кДж / моль), протекает с выделением тепла при средних температурах и давлениях на кислотных или металлических центрах с отщеплением мостиковых связей с образованием продуктов гидрогенолиза. [3]
Образование циклических структур ионов ( М - Х2) в соединении ( II), по-видимому, несколько более вероятно, чем структур с двойной связью ( CFC1 СН - СН - СН2С1) и ( СС12 СН - CHjCl), если учитывать аналогию с распадом соединений ( I и III), но менее вероятно, если считать, что на второй ступени диссоциации отрывается находящийся у р-атома углерода атом хлора. Точно оценить долю этих структур можно будет после исследования соответствующих дейте-рированных соединений. [4]
Образованию циклических структур препятствует наличие / г-фенилено-вых групп, создающих стерические препятствия при циклизации; их наличие также благоприятствует образованию высокомолекулярных продуктов. [5]
Возможность образования циклических структур зависит в основном от размера и формы молекул антигена и антитела и от относительной ориентации этих молекул в образовавшемся агрегате. Можно начать рассмотрение с основного случая, когда одна молекула антигена взаимодействует с одной молекулой антитела, и взять реальный пример-взаимодействие альбумина бычьей сыворотки с кроличьим антителом. [6]
Чтобы предотвратить образование циклических структур при взаимодействии хромоцена с гидроксилъными группами носителя, необходимо обеспечить минимальное содержание гидроксильных групп в носителе. [7]
Представление об образовании циклической структуры I не мешает авторам на основании данных о влиянии на скорость реакции алкильных радикалов, связанных с оловом, утверждать, что образующаяся в переходном состоянии связь Sn - I является слабой и не оказывает существенного влияния на процесс. Влияние алкильных групп в ArSnAlkg, в отличие от бромдесилилирования в СН3СООН, определяется не стерическим, а индуктивным эффектом. [8]
Возможно, что образование аналогичных циклических структур соединений фосфора, содержащих диалкиламиноэтиловый остаток, является причиной их довольно высокой гидролитической устойчивости в слабощелочных средах. Однако Ларссону не удалось экспериментально подтвердить существование подобных структур. [9]
Если стерические факторы благоприятствуют образованию промежуточных циклических структур, то замещающие перегруппировки происходят часто. [10]
 |
Турбидиметрические кри-вые полимеров до ( 1, 8, 9 и после (., 8, 9 прогревания. [11] |
С другой стороны, вероятность образования циклической структуры меняется от поколения к поколению ( см. рис. 3), поэтому набор вероятностей будет зависеть от номера поколения, а значит, не выполнены условия применимости теории. Поэтому пользоваться методом ветвящихся процессов можно только в первом приближении, не учитывая зависимости вероятности образования цикла от его длины. [12]
В некоторых случаях процесс сопровождается образованием циклических структур в полимерах. Гидрированный полиизопрен высокоэластичен, но при температурах более высоких, чем исходный полиизопрен. По структуре гидрированный полиизопрен в отсутствие побочных процессов ( циклизация) представляет собой чередующийся сополимер этилена и пропилена с равным содержанием звеньев обоих мономеров в макромолекулярных цепях. Гидрированный полиизопрен, полученный из цис-1 4-полимера и транс-1 4-полиизопрена, обладает одинаковой структурой и свойствами, так как после насыщения двойных связей возможность существования цис-и гранс-изомеров исчезает. [13]
Количество атомов, участвующих в образовании циклической структуры, обозначается греческим числительным. [14]
Наряду с распадом макромолекул при окислении наблюдается образование циклических структур, и соединение ( сшивание) молекул друг с другом. [15]
Страницы: 1 2 3 4