Образование - циклическая структура
Cтраница 2
Следует, однако, учитывать, что образование циклической структуры может происходить в результате вторичных реакций с участием А1 - органического компонента [ ш ], и поэтому ее наличие нельзя рассматривать как доказательство механизма роста цепи. [16]
Особое положение занимают реакции, приводящие к образованию циклических структур. [17]
Склонность этих соединений к подобным реакциям объясняется образованием циклических структур, подобных структурам, образующимся в растворах. [18]
Распад и перегруппировка полисульфидных связей, сопровождаемые образованием циклических структур, приводит к частичной деструкции вулканизационной сетки. Возможен при вулканизации и распад молекулярных цепей эластомера. Скорости их различны, вследствие чего тот или другой показатель, зависящий от концентрации связей, изменяется по экстремальной кривой - с максимумом или минимумом. Положение экстремальной точки определяет технический оптимум в вулканизации. [19]
Весьма важная особенность бора - его способность к образованию циклических структур, в которых атомы бора перемежаются с атомами другого элемента, например азота, кислорода или фосфора. Тримерные циклические боразины и бороксины выдерживают нагревание до 500 - 600 С. Их обычно принято сравнивать с бензолом, но ароматические свойства их намного слабее благодаря значительной локализации зарядов. [20]
Арилциклоолефины могут изомеризоваться в присутствии хлористого алюминия с образованием высших циклических структур. [21]
Углеводород нормального строения под влиянием катализатора дегидрируется с образованием промежуточной циклической структуры и выделением водорода, после чего происходит рекомбинация: цикл раскрывается в Р - ПОЛОЖСПИИ по отношению к углероду ЦИКЛЕ. [22]
Для ускорения каталитической реакции достаточно и того, чтобы образование циклической структуры, показанной в схеме (III.82), вызвало бы ослабление связи О-О более сильное, чем в комплексе HgOa с акво-ионом металла. Тогда взаимодействие такой разрыхленной молекулы HaOg с иодидом ( возможно, в пределах координационной сферы М) будет протекать с большей скоростью, чем в отсутствие активатора. [23]
Характерной особенностью разложения полиакрилонитрила является высокая способность его к образованию циклических структур. Термогравиметрический анализ ПАН [174] показывает, что для этого полимера нет области с резким падением массы до нуля, как это наблюдается при разложении полиамидов. При разложении ПАН образуется большое количество карбонизованного вещества. Если в интервале температур 400 - 500 С полиамид разлагается полностью, ПАН сохраняет до 40 % от исходной массы. Наибольшая скорость потери массы полимера наблюдается при 280 С. [24]
Четырехвалент-ность углерода предоставляет широкие возможности для разветвлений цепей углеродных атомов и образования циклических структур. Формирование цепей - С-С - С - энергетически значительно выгоднее, чем молекул С2, в которых углерод двухвалентен ( см. разд. [25]
Фотосенсибилизация является важным методом селективного присоединения сопряженных диенов, приводящего к образованию циклических структур. Ниже обсуждается механизм этих реакций, которые привлекают большое внимание фотохимиков. [26]
 |
Кислотно-основные и координационные свойства монофункциональных анионитов винилпиридинового ряда. [27] |
При сравнительно небольшом расстоянии между лигандными группами и их периодическом повторении возможно образование циклических структур с участием ионов металла. Координационная насыщенность ионов металла лигандными группами ионита при этом увеличивается, что приводит к формированию более стабильных полимерных ком. [28]
Взаимодействие двух функциональных групп, которые принадлежат одной молекуле, приводящее к образованию циклических структур, существенно усложняет теорию. [29]
В случае диаллилфталата гелеобразование замедляется из-за стремления его к внутренней полимеризации с образованием циклических структур в одной цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4