Образование - теломер
Cтраница 1
Образование теломеров в этой реакции находится в соответствии с ее гемолитической природой. [1]
Образование теломеров в этой реакции находится в соответствии с ее гомолитической природой. [2]
 |
Константы передачи ( Св для мономеров при теломеризации. [3] |
Образование теломеров при реакции треххлористого фосфора с непредельными соединениями определяется способностью последних к полимеризации. [4]
Значение реакции образования теломеров можно оценить количественно с помощью константы переноса С, которая представляет собой отношение констант скорости для реакции радикала R, образовавшегося из олефина, с АВ и с другой молекулой олефина. [5]
Значение реакции образования теломеров можно оценить коли - 41стпенно с помощью константы переноса С, которая представляет собой отношение констант скорости для реакции радикала К -, образовавшегося из олефина, с АВ и с другой молекулой олефина. [6]
С целью предотвращения образования теломеров ( см. разд. Выход рассчитывают на вступивший в реакцию олефин. [7]
С целью предотвращения образования теломеров ( см. разд. [8]
В тех случаях, когда образование теломеров вызывает серьезные затруднения, часто можно уменьшить теломеризацию путем повышения температуры реакции. [9]
В каком случае более вероятно образование теломера: при присоединении к винилацетату четыреххлористого углерода или трихлорбромметана. [10]
Важным конкурирующим процессом часто является образование теломера. [11]
Эти реакции моноприсоединения не сопровождаются образованием теломеров. [12]
Значение стадии развития цепи, которая приводит к образованию теломеров, зависит от природы олефина и от активности тиола в стадии переноса цепи. Вообще если олефин легко вступает в реакцию радикальной полимеризации, то тело-меры будут образовываться. Теломеризация может быть сведена к минимуму путем применения большого избытка тиола. В терминах кинетики развитие цепи становится важным, если скорость реакции промежуточного радикала с молекулой олефина сравнима со скоростью его реакции с тиолом. Соотношение этих скоростей было определено как константа переноса цепи С, которая специфична для каждой комбинации тиола с олефином. [13]
Винилакриловая кислота реагирует с фосфитами в основном с образованием фосфорсодержащих теломеров. Очевидно, это связано с трудностью образования семичленного циклического промежуточного продукта. [14]
Во всех сообщениях о реакциях присоединения спиртов к алке-нам указывается на образование теломеров. С перфторолефинами можно получить довольно высокие выходы продуктов присоединения 1: 1, вероятно, вследствие благоприятных полярных факторов в реакции переноса цепи. По тенденции к образованию теломера в случае определенного олефина спирты располагаются в следующем порядке: СН3ОН первичный спирт вторичный спирт. [15]
Страницы: 1 2 3