Cтраница 1
Образование тримера и тетрамера циклопентадиена является лишь частным случаем такого рода диенового синтеза. [1]
Образование циклических шестизвенных тримеров оказывается в определенных условиях предпочтительным по статистическим и энергетическим причинам. [2]
Иногда образование тримера наблюдается при реакции изоцианата с соединениями, содержащими активный водород. [3]
Может происходить образование тримера и еще более сложных молекул. [4]
Для гексафторбутадиена образование тримера протекало значительно быстрее, и, как видно из табл. 1, эта фракция представляла значительную часть продукта реакции. [5]
В пользу образования тримера N3Oe говорят также и данные Вельского и др. [15], установленные с помощью электронно-парамагнитного резонанса. [6]
Окислительное сочетание приводит к образованию тримеров и более высокомолекулярных полимеров, однако природные тримеры, близкие к лигнанам, до сих пор не обнаружены. Многие лигнаны имеют структуру, которая вполне могла бы образоваться в результате сочетания, сопряженного с гидрогенированием. [7]
Болоном и др. 14 обсуждено образование тримера изоцианата, который по мнению Сондерса13 и Мюллера20 является возможным источником разветвлений цепи при образовании уретанового полимера, особенно в присутствии третичных аминов и других катализаторов. [8]
Триарилфосфино-вые и триарилфосфитные лиганды препятствуют образованию тримера бутадиена и облегчают восстановительное элиминирование циклических димеров в присутствии комплексов никеля. [9]
По-видимому, тенденция монозамещенных ацетиленовых соединений к образованию тримеров зависит от природы заместителя R и уменьшается в следующем ряду: COOR, OR, COR, CH2OH, CH CH2, С6Н5, СН3 и м - СбНц. [10]
Диметилбутадиен-1 3 реагирует с переносом иона водорода и образованием линейного тримера. Изопрен и пиперилен реагируют по обоим механизмам. [11]
В таких условиях сте-рическое отталкивание не полностью исключает возможность образования тримера. Поэтому спектры и магнитные свойства соединений, которые образуются в растворителях не являющихся комп-лексообразователями, зависят от температуры и концентрации. [12]
Самопроизвольная полимеризация изоциановой кислоты при температурах выше 0 С приводит к образованию тримера циану-ровой кислоты, растворимого в растворах щелочей и в концентрированной серной кислоте. [13]
Это уменьшит ее растворимость в углеводородах к освободит еще одну точку для образования тримера при помощи поперечных связей. При применении бутанола в количестве, большем, чем 1 моль на 1 моль диметилолмочевины, растворимость смолы в углеводородах увеличивается, но такое соотношение исходных веществ применяют редко, так как соответствующие им смолы имеют пониженную скорость отверждения и сильно полимеризуютея. [14]
Установлено также, что при длительном хранении таких слабо разбавленных растворов возможно образование тримера ( C2HsO) 8Si302, тетрамера ( G2HsO) 10Si403 и более сложных поликремневых эфиров. [15]