Образование - тример
Cтраница 2
Это уменьшит ее растворимость в углеводородах и освободит еще одну точку для образования тримера при помощи поперечных связей. При применении бутанола в количестве, большем, чем 1 моль на 1 моль диметилолмочевины, растворимость смолы в углеводородах увеличивается, но такое соотношение исходных веществ применяют редко, так как соответствующие им смолы имеют пониженную скорость отверждения и сильно полимеризуются. [16]
Вероятно, это связано с возрастанием положительной неидеальности вследствие полимеризации ДБФ с образованием тримеров или тетрамеров. [17]
 |
Катализаторы тримеризации. [18] |
По этой же причине наличие opmo - заместителей в ароматических изоцианатах значительно снижает возможность образования тримеров. [19]
Концевая группа ВН2 блокирована за счет координации с амином, что препятствует циклизации и образованию тримеров или тетрамеров. Получаемые тгусим способом полимеры представляют собой вязкие жидкости или прозрачные пластические твердые продукты. Нагревание выше 300 С превращает их, однако, в тримеры или тетрамеры, что исключает возможность использования их для получения термостойких пластиков. [20]
Полимеризацию цианамида до дицианамида катализируют водные растворы слабых оснований; действие слабых кислот приводит к образованию тримера, а именно меламина. [21]
Однако с повышением глубины полимеризации внизу реактора, где концентрация олефинов низкая, создаются благоприятные условия для вторичных процессов полимеризации ( образование тримеров, тетрамеров и более высокомолекулярных полимеров), что в данном случае нежелательно. Но это может сопровождаться потерей олефинов с отработанной ББФ. Для более полного вовлечения бу-тиленов в процесс полимеризации часть отработанной ББФ после ректификационной колонны возвращается в реактор. [22]
Имеются указания на то, что никелевые производные р-окси-этилглицина устойчивы при 320 С, однако их конденсация с тере-фталевой кислотой приводит лишь к образованию тримеров. [23]
При дестилляции 60 % - го раствора муравьиного альдегида, который содержит 2 % серной кислоты, каждые три молекулы его соединяются с образованием кристаллического тримера, называемого триокси метиленом или триоксаном. [24]
В свете этого роль катализаторов, которые облегчают полимеризацию, позволяя достичь высокой степени полимеризации, состоит в устранении пространственных затруднений ( на стадии образования тримера и далее) путем сильного увеличения стерического фактора, наряду с обычным понижением энергии активации, которое вызывает катализатор в процессе молекулярной полимеризации. [25]
Из рассмотрения схемы тримера ясно, что при замене метил ьных групп в ацетилацетонатных кольцах на такие объемные группы, как трет - бутил ьные, образование тримера становится не. [26]
При более высоких концентрациях растворенного вещества в большинстве случаев экспериментальные данные не соответствуют дростому равновесию мономер - димер, и, следовательно, надо учитывать возможность образования тримеров, тетрамеров и более сложных агрегатов. [27]
Одно из главных отличий ароматических альдегидов от жирных состоит в том, что для них неизвестна реакция образования полимеров вообще и, в частности, столь характерная в жирном ряду реакция образования тримеров, подобных паральдегиду. [28]
Образование ди - и тримеров при окислении дихлорфенолов в отличие от хлорфенолов обусловлено их строением - наличием лишь одного реакционноспособного водорода, что при окислительном сочетании по связи С-С должно приводить к образованию димера и лишь протекание реакции гетеролитического замещения галогена способствует образованию тримеров с эфирной связью С-О. [29]
Было показано, что некоторые соединения имеют более низкую симметрию при координационном числеМп ( II), равном 7 ( [ МпЭДТА ( Н2О) ] 2 -) или 5 ( [ MnCls ] 3), в то время как в Мп ( аеас) 2 в результате образования тримера достигается октаэдрическая координация. Известны некоторые тетраэдричеокие комплексы, например [ Мп ( РН3РО) 2Вг2 ] и ( R4M) 2 [ MnX4 ] ( MN, P, As, a Xгалоген), но они быстро диссоциируют в воде. Из комплексов Мп ( Ш), пожалуй, наиболее известен октаэдрический ацетат Мп ( С2Н3О2) - 2Н2О, все они легко восстанавливаются в воде до Мп ( П) и можно ожидать, что при отсутствии влияния лигандов должны иметь геометрию искаженного октаэдра. [30]
Страницы: 1 2 3