Cтраница 1
Образование углеводородов из метанола происходит посредством его дегидратации. Согласно стехиометрии при дегидратации образуется 56 % ( масс.) воды и соответственно 44 % ( масс.) углеводородов. [1]
Образование углеводорода в результате диазореакций 7 - 10 представляет, невидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [2]
Образование углеводородов происходит также из-за того, что у стенок камеры сгорания температура газов недостаточно высока для сгорания топлива, поэтому здесь пламя гасится и полного сгорания не происходит. [3]
Образование углеводородов при окислении некоторых мсталлоорганическпх соединений в жидкой фазе кислородом легко можно объяснить, если допустить частичное или полное протекание этой реакции по свободно-радикальному механизму. [4]
Образование углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в угле-юдной цепи исходного р-кетоэфира, происходит, вероятно, вследствие миграции шильного остатка к углероду карбоэтоксигруппы. [5]
Образование углеводородов и кислородных соединений из этилена, водорода и окиси углерода может быть выражено следующими схемами. [6]
Образование углеводорода за счет дальнейшего кислотного расщепления практически не происходит. [7]
Образование углеводородов С5 и С7 при алкилировании изобутапа этиленом в присутствии безводного хлористого алюминия протекает, по-видимому, через следующие этапы. [8]
Влияние цо-тенциала кадмиевого катода на выход пропана при восстановлении ацетона. [9] |
Образование углеводородов при восстановлении карбонильных соединений наблюдается только в сильнокислых растворах. Природа кислоты, по-видимому, не имеет большого значения, так как в соляной, серной, хлорной, фосфорной кислотах были получены примерно одинаковые результаты. [10]
Образование углеводородов сопровождается побочными реакциями: реакцией водяного газа, разложением окиси углерода, метанообразованием и окислением металла катализатора. [11]
Превращение 2-этилгексеналя во времени при гидрировании на алюмо-цинк-хромовом катализаторе. [12] |
Образование углеводородов именно при расщеплении непредельного альдегида косвенно подтверждено тем фактом, что при пропускании через катализатор в более жестких условиях ( 315 С) чистого 2-этилгексанола углеводороды практически не получались. [13]
Зависимость выхода пина-кона при электровосстановлении ацетона от сдвига потенциала электрода против потенциала нулевого заряда. [14] |
Образование углеводородов при восстановлении карбонильных соединений наблюдается только в сильнокислых растворах. [15]