Образование - углеводород
Cтраница 3
Образованию углеводородов при гидрировании способствуют кислая среда, повышенная температура и избыток водорода. Хорошие выходы спиртов при гидрировании на палладие-вых катализаторах достигаются контролируемым поглощением водорода ( эквимольное количество) и применением нейтрального растворителя. В тех случаях, когда требуется полное восстановление, включая ароматическое ядро, рекомендуются родиевые или рутениевые катализаторы. [31]
Отмечено образование углеводородов [67, 235, 395] при окислении алифатических альдегидов. [32]
 |
Тепло га образования некоторых углеводородов ( по. [33] |
Для образование углеводородов выше нулевой линии ( Стверд, Нггаз) требуется подвод энергии. [34]
Для образования углеводородов выше нулевой линии ( Стверд, H2j ag) требуется подвод [ энергии. [35]
Вероятность образования углеводородов уменьшается в ряду: метандругие алканыалкены. [36]
Условия образования углеводородов по разрезу осадочной толщи неодинаковы. К самой верхней части относятся слои, покрытые водой, а также почва и подпочва. В этой зоне важнейшую роль играют биохимические процессы, происходящие в результате жизнедеятельности растений, бактерий и других организмов. В составе образующихся здесь газов присутствуют главным образом С0а и немного СН4 и Na. По мере накопления и погружения осадочных пород оставшееся органическое вещество подвергается анаэробному разложению с образованием метана. [37]
Картина образования углеводорода с четырьмя атомами углерода - бутана - усложняется. Пропан может быть превращен в радикал двумя путями: 1) вследствие разрыва углерод-водородной связи у одного из крайних атомов углерода; 2) в результате отрыва водорода от среднего атома углерода, появления двух радикалов, содержащих единичный электрон у различных атомов углерода. [38]
Картина образования углеводорода с четырьмя атомами углерода - бутана - усложняется. Пропан может быть превращен в радикал двумя путями: 1) вследствие разрыва углерод-водородной связи у одного из крайних атомов углерода; 2) в результате отрыва водорода от среднего атома углерода, что приводит к появлению двух радикалов, содержащих единичный электрон у различных атомов углерода. [39]
Энтальпию образования углеводорода метана С1Ц измерить непосредственно не представляется возможным. [40]
При образовании углеводородов из метана под воздействием альфа-частиц теоретически должно высвобождаться большое количество водорода. Это обстоятельство, по-видимому, больше всего препятствует принятию указанной очень интересной гипотезы. [41]
Хотя впервые образование углеводорода таким путем наблюдали Бор и ван - Дорн [1], однако обычно эту реакцию спязывают с именем Элбса [2 - 8], так как именно он первый показал общий характер и возможности применения этой реакции в органическом синтезе. Элбс и его сотрудники изучали Пиролиа разлзтан. Исходя из этого, они полагали, что практического значения эта - реан Ция иметь не может, особенно, если нужный углеводород можно синтезировать по общему способу получения антра хинонов из фталерого ангидрида с последующим восстанов лонием. [42]
Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене ( НССН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [43]
Очевидно, образование углеводородов из метанола является вторичным процессом, идущим за счет окиси углерода и водорода, получающихся при разложении метанола. [44]
По-видимому, образование углеводорода со смещенной двойной связью происходит за счет последовательного отщепления ОН и Н и перестройки углеродного скелета в реакционном комплексе до отщепления водорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4