Cтраница 2
Образование углеводородов при восстановлении карбонильных соединений наблюдается только в сильнокислых растворах. Природа кислоты, по-видимому, не имеет большого значения, так как в соляной, серной, хлорной, фосфорной кислотах были получены примерно одинаковые результаты. [17]
Образование углеводородов связано с замедлением реакций окисления топлива в пристенном слое горючей смеси в камере сгорания вследствие интенсивной теплоотдачи от газа в стенки. [18]
Образование углеводородов из ароматических спиртов легче всего объяснить гидрогенолизом спирта, однако следует рассмотреть также и другую возможность. Углеводород может получиться в результате образования альдегида и его последующего декарбонилирования в условиях реакции. [19]
Образование углеводородов и сажи предшествует образованию окислов азота NOX ( см. гл. [20]
Образование углеводородов С5 и С7 при алкилировании изобутана этиленом в присутствии безводного хлористого алюминия протекает, по-видимому, через следующие этапы. [21]
Образование углеводородов, в том числе и в результате реакции ароматизации или разрыва макроцепей по связям С - С, вероятно, протекает по свободнорадикальному механизму. Как известно, N0 легко реагирует со свободными радикалами, снижая их концентрацию. [22]
Образование углеводорода Дильса объясняется обычным при дегяд-рировании отщеплением ангулярных метальных групп ( стр. [23]
Образование углеводородов Cs в смеси, как было предположено, вызвано димеризацией триметиленметильного бирадикала. [24]
Образование углеводородов СН связано с замедлением и даже полным прекращением реакций окисления в тонком пристенном слое топливовоздушной смеси в камере сгорания. Интенсивная теплоотдача от газа в стенки настолько снижает скорость горения, что топливо не успевает догорать. [25]
Термическое разложение 50 % - ного раствора озо-нида гексена-1 в н-нонане при. [26] |
Образование углеводородов Сх - С3, вероятно, связано с распадом либо ионов, либо радикалов, имеющих заряд или неспаренный электрон в глубине углеродной цепочки, но в связи с малым удельным значением этих реакций они подробно не рассматривались. [27]
Образование углеводородов предельного характера при действии крепкой серной кислоты на этиленовые углеводороды известно уже давно. В этой же работе находим несколько других примеров подобного рода по-исследованиям Маккенна, Армстронга и Вагнера. Орманди и Кравен [3], которым принадлежат первые систематические опыты действия крепкой серной кислоты на различные этиленовые углеводороды, изучали этот процесс на различных примерах и, между прочим, на бутиленах и амиленах. В своих работах эти авторы ограничились, однако, лишь характеристикой получающихся при этой реакции масел, не пытаясь выделить из последних отдельные их составные части. [28]
Образование максимально дейтерированных углеводородов можно объяснить диссоциативным механизмом - тем, что первой стадией реакции служит диссоциация на водород и радикал. Последний адсорбируется на катализаторе и полностью обменивает свой водород на дейтерий ( также адсорбированный) раньше, чем успевает десорбировать-ся. Процесс обмена не распространяется дальше четвертичного атома углерода. [29]
Образование углеводородов симметричных структурных форм, кроме октанов, в расчет не принималось. [30]