Образование - непредельные углеводород
Cтраница 2
 |
Равновесие между парафином, олефинами и диолофином ( н-бутан н-бутены f бутадиен-1 3. [16] |
Приведенные на рис. 1 и в табл. 2 данные относятся к случаю образования непредельных углеводородов только с одной двойной связью. Однако при температуре выше 600 С возможно образование из м-бутана также бутадиена. [17]
Понижается температура вспышки смазочного ма еда, происходит его термическое разложение с образованием непредельных углеводородов, способных с воздухом образовывать взрывоопасные смеси, а твердые продукты разложения ( сажа, смола, кокс) откладываются на стеикак цилиндров компрессоров и трубо-п роводов. Поэтому емаючные масла для компрессорный установок должны удовлетворять требованиям работы в заданных условиях. При очень высоким давлениях применяют специальные термостойкие маслй или растворы глицеринового масла. [18]
 |
Зависимость выхода бензола ( а и метилцнклопента-на ( б от исходного углеводорода. [19] |
С) С - де-гидроциклизация алканов может проходить по консекутивной схеме через стадии образования непредельных углеводородов. Это наводило на мысль, что и в более мягких условиях ( 310 С, Pt / C) этот механизм также может иметь место. Действительно, оказалось, что в отличие от С5 - дегидроцикли-зации реакция С8 - дегидроциклизации н-гексана не замедляется, а даже заметно ускоряется при замене алкана на соответствующий олефин. На рис. 2, а изображена кривая выхода бензола, имеющая три участка, различающихся в зависимости от природы реагирующего углеводорода. Участок / / на этой кривой, соответствующий большему выходу бензола, отвечает периоду пропускания над катализатором гексена-1; участки / и / / / - исходному н-гексану. На рис. 2, б показана кривая образования метилциклопен-тана в том же опыте. В соответствии с предыдущими результатами ( см. рис. 1) Cs-циклизующая активность катализатора резко падает при замене исходного парафина на олефин и заметно возрастает при обратной замене олефи-на на алкан. [20]
Как было показано в предшествующей главе, крекинг углеводородов предельного характера приводит к образованию непредельных углеводородов и, вероятно, свободных радикалов. И в том, и в другом случаях дальнейшее образование перекисей в атмосфере кислорода совершенно понятно, равно как и последующее образование из этих перекисей спиртов, альдегидов и кислот. [21]
Как было показано в предшествующей главе, крекинг углеводородов предельного характера приводит к образованию непредельных углеводородов и, вероятно, свободных радикалов. [22]
Реакция дегидратации спиртов, протекающая с отнятием от молекулы спирта молекулы воды с образованием непредельных углеводородов, была рассмотрена при описании способов получения последних ( стр. [23]
Предполагается, что за образованием карбоний-иона следует ряд превращений, включающих изомеризацию ионов, их расщеплоЕше с образованием непредельных углеводородов и ионов с меньшим числом атомов углерода, расщепление этих меньших ионов и удаление гидрид-ионов из новых молекул парафинового углеводорода, в результате чего образуются новые ионы и повторяется указанная выше последовательность превращений. Возможно, что для первоначального образования карбоний-ионов и необходимо присутствие непредельных углеводородов, однако наличие их не лимитирует процесс, так как при крекинге непредельные углеводороды, конечно, образуются в избытке. Кроме того, показано, что примесь непредельных углеводородов в парафинах, подобных гексадекану, не вызывает заметного ускорения крекинга. [24]
При присоединении протона к молекуле олефина образуются карбкатионы, которые вступают в химические реакции, свойственные этим частицам с образованием насыщенных и непредельных углеводородов с меньшим числом углеродных атомов. При этом состав продуктов реакции ( парафиновых и олефиновых углеводородов) практически соответствует продуктам расщепления насыщенных углеводородов с тем же числом углеродных атомов, что и в олефине. [25]
Когда присадки чрезмерно много и концентрация ее в парах велика, та превалируют реакции конденсации с выделением водорода и разложения с образованием непредельных углеводородов ( 2) - процесс идет с выделением. [26]
В кислой среде третичные спирты легко окисляются благодаря тому, что в первой стадии под влиянием ионов Н происходит дегидратация с образованием непредельных углеводородов. [27]
Когда присадки чрезмерно много и концентрация ее в парах велика, то превалируют реакции конденсации с выделением водорода и разложения с образованием непредельных углеводородов ( 2) - процесс идет с выделением газа. [28]
Уже в конце 70 - х годов прошлого столетия учениками А. М. Бутлерова - Ф. М. Флавицким и А. П. Вышнеградским, а также А. П. Эльтековым-было установлено, что процессы образования непредельных углеводородов по первым двум методам зачастую осложняются молекулярными перегруппировками, в результате которых наряду с ожидаемыми непредельными углеводородами получаются ( частично или нацело) изомерные им соединения ( см. часть III, гл. При получении непредельных углеводородов по третьему методу ( ксан-тогеновый метод Чугаева) образования углеводородов, изомерных ожидаемым, за единичными исключениями ( стр. [29]
В связи с известной неустойчивостью алкилциклопропановых углеводородов в присутствии окисных катализаторов и при повышенных температурах может возникнуть вопрос, не является ли реакция образования алкилциклопропанов-из непредельных углеводородов термодинамически невозможной. Хотя данных по свободным энергиям алкилциклопропановых углеводородов в литературе не существует, определенно можно сказать, что значение AZт алкилциклопропанов, главным образом, в результате большой разницы в теплотах образования значительно превышает значение AZj - изомерных им этиленовых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4