Cтраница 3
Начальные температуры распада алканов от С5 до С9 нормального и изостроения ( в интервале 185 - 300 С), определенные нами [35] по началу образования непредельных углеводородов, в то же самое время являются и начальными температурами образования радикалов. [31]
![]() |
Крекинг керосина в трубчатой печи. [32] |
Из сказанного ранее следует, что нет необходимости точно контролировать температуру нагрева трубки ( что сильно упрощает опыт): при перегреве, наряду с образованием жидких непредельных углеводородов, будет цроисходить обильное выделение газа ( и ароматических соединений в жидком продукте), при недогреве все же соберется достаточное количество непредельных соединений, чтобы можно было их обнаружить с помощью бромной воды. [33]
Основная реакция крекинга низших парафиновых углеводородов - это реакция распада углеродного скелета с образованием свободных радикалов, которые реагируют с неразложившимися молекулами, вызывая их дегидрирование и образование непредельных углеводородов типа олефинов. Многоатомные ( высшие) гомологи метана претерпевают расщепление на молекулы предельных и непредельных углеводородов меньшего молекулярного веса. Этот процесс также сопровождается отрывом некоторого числа водородных атомов. Разложение непредельных углеводородов происходит более легко и в свою очередь сопровождается выделением водорода вследствие взаимодействия свободных радикалов с молекулами. При температуре свыше 700 С происходит дегидрирование олефинов и синтез ароматических углеводородов. [34]
Процесс каталитического риформинга происходит при более высоких температурах ( порядка 480 - 520), что, несомненно, способствует появлению реакций разложения высокомолекулярных соединений и тем самым образованию непредельных углеводородов. [35]
Вся разница лишь в том что в моноциклических системах образующаяся при отщеплении воды в первую стадию семицпклическая двойная связь тотчас же переходит в циклическую, тогда как при образовании бициклн-ческих непредельных углеводородов и, в частности, камфена происходит как раз обратное. [36]
В конце 20 - х годов было установлено, что жидкий катализатор, содержащий полухлористую медь, растворенную в насыщенном растворе хлоридов щелочных металлов, способен заполимеризо-вать ацетилен с образованием низкомолекулярных линейных непредельных углеводородов. Основным продуктом реакции был ди-винилацетилен ( ДВА), и конверсия ацетилена была тем выше, чем дольше насыщенный ацетиленом катализатор не отделяли от продукта. [37]
Вся разница лишь в том, что в моноциклических системах образующаяся при отщеплении воды в первую стадию семицикли-ческая двойная связь тотчас же переходит в циклическую, тогда как при образовании бициклических непредельных углеводородов и, в частности, камфена происходит как раз обратное. [38]
Газообразные и жидкие углеводороды образуются главным образом в результате расщепления и дегидрирования парафиновых и непредельных углеводородов, деалкилирования ароматических и нафтеновых углеводородов, дегидрирования нафтеновых колец и их разрыва с образованием непредельных углеводородов. [39]
Газообразные и жидкие углеводороды образуются главным образом в результате расщепления и дегидрирования парафиновых и непредельных углеводородов, деалкилирования ароматических и нафтеновых углеводородов, дегидрирования нафтеновых колец и их разрыва с образованием непредельных углеводородов. [40]
При температуре 155, при которой производилось исследование, третичные спирты легко теряют воду и превращаются в непредельные углеводороды; поэтому в описанной серии опытов с третичными спиртами происходило одновременно два процесса: образование непредельных углеводородов и образование сложных эфиров. Этим объясняются ничтожно малые по сравнению с другими спиртами скорости этерификации. Таким образом, приведенные для третичных спиртов часовые скорости этерификации не являются в действительности таковыми. [41]
По поводу предположенного Норришем в 1954 г. образования продуктов крекинга взаимодействием алкильных радикалов с кислородом ( R Оа - олефин - - Н02, пятое допущение схемы) необходимо отметить, что такой путь образования непредельных углеводородов был выдвинут без какой-либо серьезной аргументации. [42]
Начало исследований А. П. Орехова в области соединений индана отчасти связано с его работами по дегидратации а-гликолей; при изучении влияния различных дегидратирующих средств на течение этой реакции было обнаружено, что в некоторых случаях дегидратация протекает или с образованием жирноароматических непредельных углеводородов, от которых путем ряда превращений можно перейти к углеводородам ряда индена, или одновременно с дегидратацией а-гликолей сразу происходит и циклизация с образованием замещенных инденов. [43]
Соединения типа / г - СК - R, образующиеся при разложении ОН гидроперекиси, как показали результаты наших исследований [19] легко подвергаются термической дегидратации, осуществляемой в среде жидкого остаточного нефтепродукта уже при 403 - 463К с образованием непредельных углеводородов % Лг-СИ а СН - R и воды. Образующиеся не гредельные углеводороды могут вступать в реакции присоединения, алкилирования, димеризапии, конденсации с участием деойной связи и образованием более высокомолекулярных макромолекул. [44]
Побочные реакции при синтезе спиртов из альдегидов и кето-нов. Образование непредельных углеводородов может протекать уже при самом разложении алкоголятов. [45]