Образование - фаза - переменный состав
Cтраница 1
Образование фаз переменного состава и связанные с этим трудности синтеза чистого FeS обусловливали, по-видимому, и большие колебания экспериментально найденных теплот образования FeS из элементов. [1]
Установлено образование фазы переменного состава Naj - xGaj Qa xPC на основе высокотемпературной модификации a - NajPC, где 0.10 х 0.30 при 750 С и 0.15 х 0.35 при 900 С, П - вакансия в катионной подрешетке. Рентгенограмма фазы проиндицирована в ГЦК-решетке ( пр. В области составов 40 - 80 мол. [2]
Таким образом, энтальпия образования фазы переменного состава является функцией ее состава, и, очевидно, для ее расчета необходимо использовать особые приемы. [3]
В дальнейшем оказалось, что образование фаз переменного состава, лишенных сингулярных точек, не является специфическим свойством металлических систем, но подобного рода фазы, по мере изучения физико-химическими методами, обнаруживались для различных классов соединений. [4]
Поскольку замещение фтор-иона гидроксилом приводит к образованию фазы переменного состава, дифференциальный изобарный термодинамический потенциал реакции не остается постоянным в ходе процесса замещения. Первая треть фтора замещается легко, замещение как теплонейтральная реакция протекает относительно быстро при сравнительно низких температурах порядка 1300 - 1350 С. Это дает основание установить правильный температурный режим по длине вращающейся печи. [5]
Исследование электропроводности азотистых металлов показало, что образование фазы переменного состава обусловливает высокую электропроводность в отличие от крайне малой электропроводности в случае образования определенных соединений. [6]
При нагревании на воздухе протактиний медленно окисляется с образованием фаз переменного состава. При 250 - 300 С протактиний реагирует с водородом с образованием гидрида. Известно также, что элементарный протактиний при нагревании взаимодействует с иодом. [7]
В этом уравнении для простоты не принимается во внимание образование фазы переменного состава одним из продуктов реакции - неполным гидратом окиси трехвалентного марганца. [8]
В этом уравнении для простоты не принимается во внимание образование фазы переменного состава одним из продуктов реакции - неполным гидратом окиси трехвалентного марганца. [9]
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что теплота образования фазы переменного состава высшего карбида ( область гомогенности NbC - NbC0 72), отнесенная к грамм-атому компонентов, практически не зависит от концентрации компонентов и равна - 17 5 ккал / е-атом Для низшего карбида ( область гомогенности NbC0 6i - NbC0 ge [1]) теплота образования составляет заметно меньшую величину: ДЯщлС - 14 5 ккал / г-атом. [10]
 |
Различные виды дефектов в кристаллических решетках. [11] |
Существование в кристаллах вакансий определяет возможность изменения состава кристалла и образования фаз переменного состава. Интервал составов, который может отвечать фазе с определенной кристаллической структурой, называется областью гомогенности. Для различных кристаллов величина области гомогенности колеблется в широких пределах. [12]
Переходные металлы в своих соединениях часто проявляют различные валентности и способность к образованию фаз переменного состава. [13]
Построение изобар и изотерм упругости пара позволяет установить не только все многообразие сольватпых форм солей, но и прочность присоединения сольватирующих молекул и возможность образования фаз переменного состава. [14]
Обобщены результаты систематических исследований по соосаждению макро - и микроколичеств элементов с сульфидами и гидратами окисей. Изложены представления о закономерностях образования фаз постоянного и переменного состава, а также совместно протекающих коллоидо-химических процессов. На большом числе систем рядом методов подтверждена правомерность принятых положений. [15]
Страницы: 1 2 3