Образование - аморфная фаза
Cтраница 1
Образование аморфной фазы в полиэтилене в значительной степени зависит от числа боковых цепей ( в том числе метильных групп) в главной цепи полимера. В полиэтилене высокого давления содержание кристаллической фазы составляет 60 - 65 %, а размер кристаллов - 180 - 190 А1, в полиэтилене же низкого давления кристалличность достигает 85 - 90 % и размер кристаллов 200 - 350 А. [1]
Эти результаты показывают, что по критической толщине образования аморфной фазы можно оценить способность данного сплава к аморфизации. [3]
Это связано с более сильным изменением структуры - образованием аморфной фазы в поверхностном слое после имплантации ионов вольфрама как более тяжелого элемента, поскольку пассивационные характеристики обоих металлов в серной кислоте примерно одинаковы. [4]
Сооспждение с основными компонентами сплавов неметаллических примесей нередко приводит к образованию аморфных фаз. [5]
Воздействие на фуллерит С давлений гигапаскального диапазона при повышенных температурах приводит к образованию многочисленных кристаллических и аморфных фаз Сбо [1,2], обладающих уникальными свойствами. [6]
Таким образом, в отличие от кристаллизации из растворов низкомолекулярных соединений, при образовании новой аморфной фазы из ме-тастабильных высокомолекулярных систем удаление или внесение зародышей новой аморфной фазы не оказывает существенного влияния на ход процесса. [7]
Аи-Si и Pt-Ni-P можно избежать кристаллизации исходной аморфной фазы; в них происходит фазовое расслоение с образованием стабильных аморфных фаз. [8]
 |
Дегидрогенизация циклогексана ( секстетная модель на платиновом катализаторе ( схема. [9] |
Согласно теории Н. И. Кобозева, в отличие от мультиплетной теории активные центры формируются из одного, двух, трех или вообще нескольких атомов катализатора с образованием аморфной фазы на поверхности носителя или на кристаллической грани самого металла. [10]
 |
Дегидрогенизация циклогексана ( секстетная модель на платиновом катализаторе ( схема. [11] |
Согласно теории П. И. Кобозева, в отличие от мультиплетной теории активные центры формируются из одного, двух, трех или вообще нескольких атомов катализатора с образованием аморфной фазы на поверхности носителя или на кристаллической грани самого металла. [12]
Электронно-микроскопическое исследование [33] золей гидроокиси титана, полученных вливанием тетрахдорида титана в холодную воду, позволило установить, что первичным актом в ходе гидролиза является образование аморфной фазы процесс же кристаллизации развивается как вторичный уже в аморфных частицах. При гидролизе проводимом в горячих растворах, образование кристаллических частиц, обладающих структурой анатаза, идет сразу и очень быстро. [13]
Таким образом, в отличие от обычных представлений о возникновении кристаллических коллоидных частиц через образование кристаллического зародыша, можно утверждать, что в золях ТЮ2, содержащих кристаллические частицы, первичным актом является образование аморфной фазы, а процесс кристаллизации развивается уже как вторичный процесс в аморфных частицах. [14]
Цеолит А с наибольшей катионной плотностью проявляет самую высокую гидрирующую активность. Но вследствие низкой термостойкости для него вероятно образование аморфной фазы после высокотемпературной обработки, что приводит к неселективному протеканию процесса. Возможно, что в ряду цеолитов А и X, имеющих невысокую устойчивость по отношению к термообработке, на проявление гидрирующих свойств более сильно сказывается изменение катионной плотности. Именно в силу этого цеолиты У с большим отношением 5Ю2 / А12Оз - селективные катализаторы гидрирования при достаточно высоком уровне активности. [15]
Страницы: 1 2 3