Образование - фермент
Cтраница 1
Образование ферментов, участвующих в процессах анаболизма, например в биосинтезе пиримидинов, пуринов и 20 аминокислот, регулируется путем репрессии. Если в среде имеются одновременно два субстрата, то бактерия обычно предпочитает тот субстрат, который обеспечивает более быстрый рост. Синтез ферментов, расщепляющих второй субстрат, репрессируется; в этом случае говорят о ка-таболитной репрессии. [1]
Образование ферментов в прорастающих зернах пшеницы и семенах подсолнуха определялось количественно методом, который позволял выражать действие каталазы, пероксидазы, оксигеназы и амилазы в кубических сантиметрах ОЛ N раствора перманганата калия и действие протеазы в кубических сантиметрах 0.1 N серной кислоты. Результаты анализа приведены не к единице сухого вещества, которое непрерывно убывает в прорастающих в темноте зернах, а к единице общего азота, который остается практически постоянным при прорастании. И в пшеничных зернах, и в подсолнечных семенах количество дыхательных ферментов ( каталазы, пероксидазы, оксигеназы) значительно больше, чем гидролитических ферментов ( амилазы, протеазы), как в состоянии покоя, так и при прорастании. [2]
Исследуя образование ферментов в прорастающих семенах, мы14 пришли к выводу, что ферменты как in vivo, так и in vitro образуются в результате окисления каких-то веществ, которые представляют собой зимо-гены. Поэтому интересно было выяснить, не играет ли кислород в возрождении инактивированных ферментов такую же роль, какую он играет в их образовании. [3]
Для образования ферментов абсолютно необходимо присутствие кислорода. [4]
Исследуя количественно образование ферментов каталазы, перокси-дазы, оксигеназы, амилазы и нротеазы в процессе прорастания семян, А. [5]
При добавлении индуктора образование фермента возрастает в десятки и даже сотни раз. [6]
В некоторых случаях образование ферментов, участвующих в усвоении нитратов, индуцируется самим присутствием нитратов. Восстановление нитратов до аммиака показано на бесклеточных экстрактах, и отдельные реакции этого процесса были изучены в институте Мак-Коллум - Пратта в США и в Лонг-Аштонской лаборатории в Англии. [7]
При добавлении индуктора образование фермента возрастает в десятки и даже сотни раз. [8]
Во многих случаях образование фермента, расщепляющего определенные вещества ( ферментная адаптация), происходит только тогда, когда микроорганизмы входят в контакт с субстратом. [9]
Все приведенные данные относительно образования защитных ферментов нельзя еще считать окончательно установленными. Так, автору и его сотрудникам [95] не удалось вызвать образования защитных ферментов при инъекции сывороточного глобулина или глобулинов, в которых были замещены отдельные группы. [10]
Для более детального изучения образования ферментов при окислении переваренной трипсином клейковины были проделаны следующие опыты. Отмыванием крахмала из пшеничной муки была получена клейковина, дающая сама по себе реакцию на пероксидазу. Клейковина помещалась в небольшие склянки, которые наполнялись слабощелочным 0.1 % - ным раствором трипсина. [11]
Все, что препятствует образованию фермента из апофермента и кофермента или связывает ион металла-активатора, будет, естественно, препятствовать и протеканию самой ферментативной реакции. Все, что подавляет образование или распад фермент-субстратного комплекса, будет иметь точно такой же эффект. С этой точки зрения становится понятна тесная связь, существующая между ядами и ферментами. Известно, что действие ряда сильнейших ядов обусловлено их подавляющим действием на ключевые ферменты. Все они эффективны в очень малых дозах, так как уже каталитические количества яда подавляют действие каталитических количеств ферментов. [12]
Как и за счет чего идет образование ферментов в созревающих семенах и каким образом эти ферменты превращаются в недеятельные зимогены, остается пока еще совершенно неясным. Мы рассчитываем заняться этими вопросами в ближайшем будущем. [13]
При недостатке глюкозо-1 6-дифосфата происходит диссоциация комплекса с образованием неактивного фермента. Для осуществления каталитического цикла необходимо присутствие некоторого избытка глюкозо-1 6-дифосфата. Изолированный из мышц кролика фермент обычно является фосфорилированным, поэтому может катализировать реакцию и без добавления кофермента. Важную роль в каталитической реакции играют ионы Mg2, в отсутствие которых фермент вообще неактивен. Непосредственно в каталитическом акте Mg2 не участвует, но, будучи связанным с фосфорильной группой фермента, оказывает влияние на равновесие реакции. [14]
 |
Регуляция / ас-оперона Е. coli САР-белком и цАМФ. [15] |
Страницы: 1 2 3 4