Образование - фермент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Образование - фермент

Cтраница 3


Подобные простые случаи, по-видимому, еще е описаны; однако данная схема отражает действие витаминов как исходных веществ для образования ферментов.  [31]

В животном организме было обнаружено несколько реакций, которые иллюстрируют, каким образом гены, по крайней мере в некоторых случаях, регулируют образование ферментов.  [32]

Однако в результате длительного совместного труда специалистов по мутационной генетике и биохимиков удалось весьма четко показать, что ген каким-то образом влияет на образование ферментов.  [33]

Из опубликованных в настоящее время гипотез о биохимической основе превращения нормальной клетки в злокачественную нам кажется наиболее убедительной концепция Шапота [20, 21] о наследственном нарушении контрольных механизмов, регулирующих образование ферментов, необходимых для синтеза ДНК и специальных белков митотического аппарата.  [34]

Минеральные вещества используются организмом для поддержания постоянства осмотического давления в жидкостях и тканях, для создания необходимой реакции среды ( рН), поддержания тургора клеток и тканей, образования ферментов и других биологически важных веществ.  [35]

Либих считал, что фермецт ( дрожжи) образуется в результате изменений, имеющих место в растительных соках содержащих сахар и находящихся в контакте с воздухом, хотя в исключительных случаях образование фермента могло происходить в отсутствие воздуха.  [36]

В последнее время отечественными и зарубежными учеными ( С. Я. Капланский, Ван Чжун-Янь, 1961, Лин и Ноксе, 1957) было установлено, что в нормально функционирующей печени при введении тирозина происходит образование фермента тиро-зин-альфа-кетоглютаровой аминоферазы, окисляющей тирозин. Этот фермент образуется в печени и не обнаружен в других-органах.  [37]

38 ГМК ( гидразид малеиновой кислоты. [38]

Оба соединения, а также применяемый на газонах для торможения роста травостоя ГМК ( гидразид малеиновой кислоты, или 1 2 3 6-тетрагидрофридазин - 3 6-дион) ( рис. 97), который относят к циклическим кислотным гидразидам, индуцируют образование фермента - оксидазы р-индолилуксусной кислоты. Под влиянием этого фермента происходит окислительное расщепление р-индолилуксусной кислоты.  [39]

Фермент ( Е), содержащий подвижной атом водорода в активном центре, реагирует с карбаматом ( I) с образованием комплекса ( EI) строения, представленного в уравнении; далее происходит выделение первого продукта реакции ( PJ - спирта - и образование карбамилированного фермента ( ЕГ), который при действии воды гидролизуется с регенерацией фермента и образованием второго продукта реакции ( Pz) - Af-алкилкарбаминовой кислоты.  [40]

Изотопный метод помог выяснить, что, как только потребность в изолейцине полностью удовлетворена, синтез его прекращается, во-первых, за счет понижения активности одного из ферментов, необходимых для синтеза ( одной из дезаминаз), а во-вторых, за счет остановки процесса образования ферментов, требующихся для получения изолейцина. Итак, здесь наблюдается двойное обеспечение работы регуляторного аппарата: изолейцин подавляет активность одного фермента и прекращает образование целого набора их. Оба механизма могут функционировать совместно: клетка осуществляет таким образом очень точную регулировку процессов обмена в зависимости от условий среды.  [41]

Для сохранения оптической активности в природе имеет значение в первую очередь ферментативное образование новых ферментов, которым в нашей схеме соответствует вещество Aj. Именно образование ферментов должно включать определенно неполные реакции, так как количество ферментов по отношению к другим веществам клетки незначительно. Тот факт, что исходное вещество претерпевает уменьшение оптической чистоты, также не вызывает возражений здесь, так как только новые молекулы фермента переносят дальше свою повышенную степень оптической чистоты.  [42]

43 Ускоренное образование орнитин. карбамоил-трансферазы при дере-прессии аргининового оперона. Клетки Escherichia coli ( дикого типа выращивали на минимальной питательной среде, содержавшей избыток аргинина. Затем клетки отмывали, суспендировали одну часть в минимальной среде с аргинином, а другую в среде без аргинина и снова инкубировали. Через различные промежутки времени брали пробы и определяли в них плотность бактериальной суспензии и активность важного фермента данного биосинтетического пути-орнитин. карбамоил-трансферазы. Как видно из графика, в отсутствие аргинина активность этого фермента за короткое время превысила нормальную, но в дальнейшем в результате разбавления снизилась до нормы. При наличии в среде аргинина фермент не синтезировался. ( Gorini L. s Maas W. К., Biochim. Biophys. Acta, 25, 208. [43]

Регуляция образования ферментов, участвующих в разветвленных путях биосинтеза, очень сложна. Очевидно, что каждый конечный продукт может репрессировать образование ферментов только специфического пути биосинтеза. Синтез этих ферментов подавляется лишь тогда, когда в питательной среде присутствуют все конечные продукты; если же добавлять их по отдельности, они такого эффекта не оказывают.  [44]

Активность репрессора управляется специфическими метаболитами, получившими название эффекторов. При образовании индуцируемых ферментов индуктор действует как эффектор и инактивирует репрессор; это приводит к тому, что репрессия гена-оператора снимается. В результате цистроны в опероне могут начать синтез соответствующей тп - РНК, а это в свою очередь приводит к синтезу закодированных в этих цитронах полипептидов, синтез которых в отсутствие индуктора был репрессирован. Таким образом, действие репрессора, по-видимому, связано скорее с ингибированием образования тп - РНК, чем с подавлением ее деятельности.  [45]



Страницы:      1    2    3    4