Cтраница 1
Образование енольной формы и свойства дикетона со сходным строением были описаны на стр. Букокамфора дает с хлорным железом темно-зеленую окраску. [1]
При образовании енольной формы двойная связь возникает в подавляющем большинстве случаев между двумя углеродами. В редких случаях еноль-ная форма возникает в результате образования двойной связи между углеродом и азотом, однако и в этом случае гидроксильная группа образуется около, связанного двойной связью углерода. [2]
Как видим, образование енольной формы уксусного ангидрида является непременным условием протекания конденсации Перкина. [3]
Катализ происходит благодаря образованию енольной формы ацетона, с которой иод реагирует быстрее, чем с кето-формой. [4]
Если по стерическим причинам образование енольной формы невозможно, то взаимный переход стереоизомеров может не наблюдаться даже в тех случаях, когда в соединении при асимметрическом углероде в а-положении к СО-группе имеется водород. [5]
Если по стерическим причинам образование енольной формы невозможно, то взаимный переход стереоизомеров не наблюдается даже в том случае, когда в соединении при асимметрическом углероде в а-положении к СО-группе имеется водород; в этом случае в присутствии щелочи обе формы оказываются устойчивыми. [6]
Для альдегидов разница энергий образования альдегидной и енольной формы несколько меньше ( цо приближенному расчету она равна 12 17 ккал / моль), так как энергия связи СО в альдегидах равна 150 ккал / моль. [7]
Промежуточный дйрадпкал затем циклизуется с образованием енольной формы Цйклобутилкетоиа. [8]
Предполагают, что циклизация происходит через стадию образования енольной формы кетона ( стр. Применение обычных методов диазотирования и циклизации к 5-арилазо - 2-аминоацетофе-нонам дает только аморфные соединения. Иногда выгодно применять этот метод даже тогда, когда обычные способы дают удовлетворительные результаты [48]; он должен быть исследован более подробно. Нередко бывает лучше проводить циклизацию, оставляя реакционную смесь на длительное время при комнатной температуре, хотя, как правило, более важным фактором является кислотность среды: в некоторых случаях удобнее прибегать к повышенным температурам. [9]
Реакция эта замечательна тем, что при образовании енольной формы фосфопировиноградной кислоты происходит перераспределение внутримолекулярной энергии и большая часть ее оказывается сконцентрированной в высокоэргической фосфатной связи енолфосфата. [10]
По первой схеме процесс рацемизации протекает с промежу точным образованием енольной формы; по второй оба процесса-рацемизация и енолизация-являются самостоятельными направлю ниями превращений; процесс протекает через одну и ту же промс жуточную форму, в образовании которой участвует катализатор. [11]
Известно, что галогенирование кетонов в отсутствие перекисей происходит через образование енольной формы; на стадии, определяющей скорость галогенирования, под действием основания отщепляется водород в виде протона. [12]
Через доли секунды вишневая окраска появляется вновь в связи с образованием вновь енольной формы из кетонной формы. [13]
Нельзя применять пиридин при определении енольных гидроксиль-ных групп, так как он катализирует образование енольной формы соединения. [14]
Примером могут служить реакции, в которых стадией, лимитирующей скорость процесса, является образование енольных форм; в катализе этих реакций участвуют оба механизма одновременно - и кислотный, и основной. [15]